Le test NIPT est disponible gratuitement pour toutes les femmes enceintes à partir d’aujourd’hui. Grâce au test, ils peuvent savoir si leur bébé a une anomalie génétique, comme le syndrome de Down, dans l’utérus. C’est ainsi que fonctionne le test.
Le test NIPT montre s’il existe des indications que l’enfant à naître est atteint du syndrome de Down, d’Edwards ou de Patau. Le test n’est pas obligatoire, une femme enceinte le choisit elle-même. Cela sera discuté avec un obstétricien ou un gynécologue.
Les femmes enceintes se verront désormais proposer le test NIPT en standard, tout comme l’échographie de 20 semaines par exemple. Le NIPT était disponible depuis 2017, mais les gens devaient payer 175 euros. De plus, ils devaient ensuite participer à une étude scientifique du test. Cette enquête est maintenant terminée.
Dans le test NIPT, le sang est prélevé sur le bras de la femme enceinte. Ce sang contient également un peu d’ADN du placenta (placenta). Cet ADN est presque le même que celui de l’enfant à naître. Le test ne donne pas une certitude totale, mais il est très fiable. Il est sans danger pour la mère et l’enfant à naître
Dans le syndrome de Down, le NIPT donne un bon résultat dans 96 % des cas. Dans le syndrome d’Edwards, c’est 92 %. Patau représente environ la moitié des cas.
Afwijkingen die na de NIPT bekend worden gemaakt
- Downsyndroom: een extra chromosoom 21. Deze mensen zijn licht tot ernstig verstandelijk beperkt en hebben vaak last van andere lichamelijke problemen. Ze ontwikkelen zich langzamer dan mensen zonder deze aandoening.
- Edwardssyndroom: een extra chromosoom 18. Dat leidt tot ernstige afwijkingen aan de organen. Ook zijn de hersenen niet volledig ontwikkeld. Mensen met dit syndroom zijn ernstig gehandicapt.
- Patausyndroom: een extra chromosoom 13. Mensen hebben een ernstige hartafwijking en de hersenen zijn niet goed ontwikkeld. Vaak hebben deze mensen ook epilepsie en ademhalingsproblemen.
Selon le Conseil de la santé, le test NIPT est plus fiable que le test combiné. Depuis 2021, cette combinaison de test sanguin et de mesure de la clarté nucale n’est plus disponible dans notre pays. De plus, une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales était parfois nécessaire pour confirmation. Cela se faisait avec une longue aiguille, ce qui entraînait le risque d’une fausse couche.
En plus des trois syndromes, le test NIPT peut également détecter d’autres anomalies génétiques. Mais les gens peuvent choisir eux-mêmes les anomalies génétiques qu’ils veulent connaître. Ce n’est que si des anomalies graves pour l’enfant sont découvertes que les femmes enceintes en seront informées de toute façon. Il en va de même s’il y a plus de risques de problèmes pendant la grossesse. Même s’il y a des signes de cancer chez la mère, elle entend toujours cela.
Le Conseil de la santé souhaite que les femmes enceintes soient informées de tous les résultats du test NIPT en standard. Les gens ne peuvent plus choisir. Le Conseil suppose que les femmes enceintes veulent savoir si un bébé a une grave anomalie chromosomique. Alors peu importe de quel chromosome il s’agit. Le gouvernement n’a pas encore pris de décision sur cet avis. Quand cela se produira n’est pas encore clair.
Il y a aussi des inquiétudes concernant le test NIPT gratuit. À la Royal Dutch Organization of Midwives (KNOV) et à la Down Syndrome Foundation, par exemple. Ils craignent que les gens choisissent le test plus « désinvolte » maintenant qu’il est gratuit pour tout le monde.
Les organisations soulignent qu’elles n’ont aucune objection au NIPT, mais elles tiennent à préciser que le test peut entraîner des dilemmes moraux difficiles. Si des signes d’anomalies sont trouvés chez le bébé, il y a deux choix : terminer la grossesse ou l’interrompre.