Une percée dans l’administration de nanomédicaments révèle de nouvelles possibilités pour le traitement de la fibrose pulmonaire

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Une récente publication révolutionnaire par des scientifiques de l’Institut maçonnique de recherche médicale a découvert une nouvelle façon de traiter la fibrose pulmonaire, une maladie incurable progressive qui entraîne le raidissement des poumons par cicatrisation, à l’aide de nanoparticules.

« Bien que ces découvertes ne guérissent pas encore nécessairement cette maladie, elles montrent que nous avons le potentiel d’avoir un impact et d’améliorer considérablement la qualité de vie des personnes touchées », a déclaré le chercheur principal de l’étude, Jason R. McCarthy, Ph.D., associé. Professeur et directeur des opérations scientifiques au MMRI.

Le Dr McCarthy et 15 collaborateurs de ce projet, parmi lesquels des scientifiques du MMRI, du Massachusetts General Hospital et de la Harvard Medical School, ont entrepris cette étude en 2015. Leurs conclusions ont été publiées plus tôt cette année dans le American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology.

L’équipe s’est concentrée sur le développement de nanoparticules capables de cibler les fibroblastes dans le poumon, le type de cellule responsable de la cicatrisation, afin de délivrer un médicament efficace qui stoppe la progression de la maladie.

« L’idée derrière l’étude n’était pas de trouver une nouvelle thérapeutique en soi, mais de voir si l’administration de médicaments connus efficaces à des cellules spécifiques du poumon peut avoir un effet thérapeutique plus puissant », a déclaré le Dr McCarthy. « Ce que nous avons montré, c’est qu’il est en effet possible de cibler un médicament sur des cellules malades pour interrompre le processus de mort cellulaire et de cicatrisation. »

Le Dr McCarthy et son équipe étudient actuellement si cette stratégie pourrait également bénéficier à d’autres types de cellules pulmonaires, en élucidant leur fonctionnement ou leur dysfonctionnement au cours de la fibrose pulmonaire idiopathique. De même, ils étendent également leurs recherches au-delà du poumon, pour étudier comment l’utilisation de cette stratégie peut fonctionner dans d’autres systèmes d’organes, y compris le cœur et le foie.

Plus d’information:
Rachel S. Knipe et al, Inhibition spécifique des myofibroblastes de la voie Rho Kinase-MRTF-SRF à l’aide de la nanotechnologie pour la prévention de la fibrose pulmonaire, American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology (2023). DOI : 10.1152/ajplung.00086.2022

Fourni par l’Institut maçonnique de recherche médicale

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