Les anticorps sont parmi les outils les plus fréquemment utilisés dans les biosciences, car ils permettent aux chercheurs d’identifier des molécules. Cependant, de nombreux anticorps commerciaux ne sont pas assez spécifiques, de sorte qu’ils ne reconnaissent pas les molécules qu’ils sont censés cibler.
Une équipe dirigée par le Dr Johan Duchêne (Institut de prévention cardiovasculaire) a maintenant étudié des anticorps commerciaux dirigés contre la molécule ACKR1, qui est exprimée sur les globules rouges, les cellules endothéliales et certains neurones. Sur les cellules endothéliales, c’est un important régulateur de l’inflammation, car il contrôle la migration des globules blancs dans les tissus. Il a été démontré que l’agent pathogène du paludisme utilise ACKR1 pour infecter les globules rouges.
Une étude de 2016 a rapporté qu’ACKR1 est également exprimé sur les monocytes et les macrophages. Cela aurait influencé les hypothèses dominantes sur les fonctions physiopathologiques d’ACKR1 et pourrait soulever la question, par exemple, de savoir si le parasite du paludisme infecte également les macrophages et les monocytes.
Duchêne a maintenant réfuté cette étude en démontrant que les anticorps ne reconnaissent pas la molécule et ACKR1 n’est pas exprimé par les macrophages et les monocytes. La reproductibilité et la réplicabilité des résultats de la recherche sont des critères de qualité importants en science. Comme le soulignent les auteurs, leur étude illustre l’importance pour la communauté scientifique de publier des corrections.
La recherche a été publiée dans Cellule Cellule Souches.
Antal Rot et al, les macrophages de la moelle osseuse murine et les monocytes humains n’expriment pas le récepteur de chimiokine atypique 1, Cellule Cellule Souches (2022). DOI : 10.1016/j.stem.2021.11.010