Les cellules tumorales communiquent entre elles et avec leur environnement, le modifiant, pour favoriser leur croissance et leur malignité. Il existe de nombreuses communications qui vont des molécules simples, telles que les facteurs de croissance, aux vésicules qui sont de petits sacs remplis d’informations. Il existe de nombreux types de vésicules, mais leur origine dans la cellule et la façon dont elles sont transportées ne sont pas toujours claires.
Revue des rapports scientifiques recueille une étude pionnière menée par des chercheurs de l’Institut de recherche en santé d’Aragon et de l’Université de Saragosse axée sur les tumeurs cérébrales de bas grade. L’équipe, dirigée par le Dr. Coquillage Junqueraprofesseur de biologie à l’Université de Saragosse et chercheur à l’IIS Aragón, utilisant la microscopie électronique a identifié que les gliomes de bas grade utilisent des vésicules appelées sphérosomes. « Ces sphérosomes sont produits dans les cellules tumorales et sont libérés dans le milieu extracellulaire pour transporter l’information aux cellules voisines ou à d’autres cellules distantes à travers les vaisseaux », précise le médecin.
Les vésicules extracellulaires les plus étudiées sont les exosomes. Cependant, cette équipe a découvert que d’autres vésicules, les sphérosomes, sont plus fréquents dans ces tumeurs cérébrales. L’équipe a décrit en détail l’origine de ces sphérosomes et leur mode de production, constatant qu’il est très différent des exosomes. « Les sphérosomes ont une origine et une biogenèse différentes de celles des exosomes trouvés dans d’autres tumeurs et portent vraisemblablement des molécules différentes, c’est-à-dire un contenu ou des informations différents, ce qui suggère qu’ils jouent des rôles différents dans la progression de ces tumeurs cérébrales », explique Marta Baselga, première auteure de l’article.
Cette étude aussi a révélé la présence d’une structure cellulaire, le cil primaire dans les gliomes de bas grade. Cette structure fonctionne comme une antenne et joue un rôle important dans la détection et la transmission des signaux oncogènes, ce qui en fait une cible thérapeutique prometteuse.
Ce travail a été possible grâce au soutien du Service général d’appui à la recherche de l’Université de Saragosse et est financé par la bourse XIII FERO, les projets prioritaires et les lignes multidisciplinaires du gouvernement d’Aragon et par l’Association des parents d’enfants atteints de cancer d’Aragon (ASPANOA).