Une équipe de scientifiques du monde entier, y compris ceux du Trinity College de Dublin, a obtenu des informations structurelles haute résolution sur une enzyme bactérienne clé qui pourrait aider les chimistes à concevoir de nouveaux médicaments pour l’inhiber et ainsi supprimer les bactéries pathogènes. Leur travail est important car les craintes continuent de grandir autour des taux croissants de résistance aux antibiotiques.
Les scientifiques, dirigés par Martin Caffrey, membre émérite de la faculté de médecine et de la faculté de biochimie et d’immunologie de Trinity, ont utilisé des techniques de cristallographie aux rayons X de nouvelle génération et de cryomicroscopie électronique à particules uniques pour « regarder sous le capot bactérien » et produire une molécule plan de l’enzyme pleine longueur qui peut être utilisée pour concevoir des médicaments qui s’attaquent à toutes les faiblesses structurelles.
Parce que l’enzyme Lnt ne se trouve pas chez l’homme – elle n’existe que dans les bactéries et les aide à construire des membranes cellulaires stables à travers lesquelles les choses sont transportées dans et hors des cellules – elle a une importance potentielle énorme en tant que cible thérapeutique comme tout médicament sur mesure conçu pour attaquer il devrait avoir moins d’effets secondaires pour les patients. La recherche vient d’être publiée dans la revue Les avancées scientifiques.
Caffrey a déclaré: « Un certain nombre de bactéries pathogènes ont développé une résistance à une pléthore de médicaments de premier choix utilisés pour les traiter et, avec la résistance antimicrobienne en augmentation en général, l’Organisation mondiale de la santé a depuis un certain temps déjà conseillé qu’un poste -L’ère des antibiotiques, dans laquelle des blessures mineures et des infections courantes pourraient s’avérer mortelles, se profile.
« De nouveaux médicaments sont donc absolument nécessaires et, bien que le voyage puisse être long entre la fourniture d’un plan structurel comme celui-ci et le développement d’un nouveau médicament, la précision avec laquelle nous avons résolu cette cible potentielle peint quelque chose d’un » œil de boeuf « sur cette cible. . »
Plus d’information:
Luke Smithers et al, Les instantanés de structure révèlent le mécanisme d’une lipoprotéine membranaire bactérienne N-acyltransférase, Avancées scientifiques (2023). DOI : 10.1126/sciadv.adf5799. www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adf5799