Ce jeudi 21 septembre, vers sept heures de l’après-midi après leur rendez-vous à Londres, Létizia a participé avec un intervention télématique aux Nations Unies faire pression en faveur d’une résolution de l’Organisation mondiale de la santé en 2024 en faveur d’une couverture sanitaire universelle pour les personnes atteintes de maladies rares. C’est l’une des causes dans lesquelles la Reine s’implique le plus depuis l’époque où elle était princesse des Asturies, c’est pourquoi son intervention est particulièrement importante pour elle et elle réitère son engagement.
[Letizia se adelanta al otoño y renueva su pasión por el plisado con un vestido floral en Londres]
Depuis son bureau de Zarzuela, avec un mise en scène soignée, formelle et de style bureaul’épouse de Philippe VI Il s’est adressé à son auditoire en expliquant que l’événement vise à réaliser la mise en œuvre de la couverture sanitaire universelle et à étudier comment cela se reflète dans différents pays, en particulier dans les maladies rares, ainsi qu’à explorer de nouvelles méthodes pour réduire l’impact économique de ces pathologies chez les personnes atteintes de maladies rares. et leurs familles.
Montrant son déjà mythique Costume rose Hugo Boss, la couleur est on ne peut plus appropriée puisqu’elle fait partie de celles qui composent le logo de la journée mondiale de cette cause avec le violet, le vert et le bleu. Elle l’a combiné avec son chemisier blanc Carolina Herrera et ses chaton talons Isabelle Abdo: un look impeccable qui transmet positivité et sensibilité.
Letizia pose dans son bureau à Zarzuela. Vraie maison
Le discours complet de la Reine
Cette initiative est promue par la Mission permanente de l’Espagne auprès des Nations Unies, organisatrice de l’événement en collaboration avec la Mission permanente de la Suède et Rare Diseases International (RDI), avec le soutien de la Fédération espagnole des maladies rares (FEDER), de la Fédération espagnole des maladies rares. Comité Rare pour l’ONU, Rare Diseases Europe (EURORDIS) et la Fondation Agrenska.
La Reine a prononcé un discours énergique ce qui a influencé la nécessité de sensibiliser à cette question. Cela a commencé ainsi : « Bonjour ! Autorités, participants, je salue également chaleureusement toutes les personnes impliquées dans cet événement de haut niveau qui nous rassemble pour promouvoir une résolution de l’Organisation mondiale de la santé en 2024 qui fait progresser la couverture sanitaire universelle pour les personnes atteintes de maladies rares. C’est aussi un moment clé après les avancées apportées par les différentes déclarations au sein des Nations Unies dans lesquelles les pathologies moins répandues commencent à avoir une place dans l’agenda sanitaire avec des conséquences dans la prise de décision. signifierait la matérialisation d’actions concrètes dans tous les pays membres des Nations Unies : d’une part, cela favoriserait la collecte d’informations précises, avec les indicateurs appropriés, qui définiraient la situation exacte des maladies rares. ; et, d’autre part, en revanche, cela permettrait de poursuivre la présentation des propositions reconnaître les droits des personnes affectées par ces pathologies et mettre ainsi fin aux difficultés d’accès aux ressources disponibles ».
Il a continué à souligner « les défis posés par les maladies rares sur plusieurs fronts et chaque pays présente ses besoins. En Ibéro-Amérique, par exemple, de son Alliance pour les maladies rares, on indique qu’il serait opportun de commencer par établir un accord mondial définition de ce que signifie souffrir. » une maladie présentant ces caractéristiques. En Europe, les entités sociales entourant ces pathologies demandent de promouvoir la formation d’un comité d’experts pour élaborer le plan d’action actuel. Et, si l’on pense à l’Espagne (mon pays et l’un des promoteurs de cette initiative), les organisations de patients se concentrent sur l’actualisation de la stratégie du système national de santé et son homogénéisation dans les différents territoires. Je ne vais pas vous rappeler ce que signifie avoir une maladie moins répandue ni souligner que la majorité apparaît à l’âge pédiatrique ; Je ne vais pas non plus parler de sa forte mortalité. ou à quoi ressemble la vie des adultes atteints d’une pathologie rare ou de l’épreuve du diagnostic ou de la multi-handicap, de la dépendance et de la destruction des opportunités éducatives, sociales et professionnelles qui accompagnent l’apparition d’une maladie rare dans nos vies.
Pour conclure, un appel à l’attention : « Mais je vous dirai qu’une résolution de l’OMS amènerait le engagement nécessaire des pays membres partager les actions déjà en cours et générer un chemin commun plus solide vers l’équité. J’espère que c’est possible. Merci de votre attention et à bientôt. »
▶ Intervention télématique de la Reine à l’ONU pour promouvoir une résolution de l’Organisation Mondiale de la Santé en 2024 en faveur d’une couverture sanitaire universelle pour les personnes atteintes de maladies rares.
➡️https://t.co/B8lxNv7UlI pic.twitter.com/5FN0rEUfZ0
— Maison de SM le Roi (@CasaReal) 21 septembre 2023