Un comité consultatif de la FDA discute des moyens de faire progresser la stratégie vaccinale américaine

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Un comité consultatif fédéral d’experts extérieurs se réunit mercredi pour façonner la stratégie américaine de vaccination contre le coronavirus pour le reste de l’année au milieu de preuves de plus en plus nombreuses que de nouvelles variantes ont érodé la force des vaccins existants.

Le panel de la Food and Drug Administration tente de déterminer où les États-Unis se dirigent dans leurs efforts pour rechercher des vaccins reconfigurés qui pourraient aider à mieux protéger contre les nouvelles variantes apparues au cours des six derniers mois.

La réunion, qui commence à 8 h 30, heure de l’Est, représente une sorte de période de transition pour le gouvernement fédéral, qui est en proie à de nombreuses incertitudes. De nombreux scientifiques ont conclu que les vaccins existants devront être réorganisés pour faire face à l’évolution du virus. Les responsables fédéraux sont désireux de comprendre comment faire cela dès que possible afin que la nation ne soit pas confrontée à un scénario où le virus refait surface à l’automne et les défenses vaccinales sont épuisées.

Le comité entendra un certain nombre de sommités, y compris des experts des Centers for Disease Control and Prevention, des National Institutes of Health, de l’Organisation mondiale de la santé et du Bureau de la recherche sur les vaccins de la FDA.

Sharon Alroy-Price, directrice des services de santé publique au ministère israélien de la Santé, décrira l’expérience d’Israël consistant à donner une deuxième injection de rappel aux personnes de plus de 60 ans au début de cette année.

S’appuyant fortement sur les données israéliennes, la FDA a approuvé la semaine dernière une deuxième injection de rappel pour les Américains de 50 ans et plus. docteur Rochelle P. Walensky, la directrice du CDC, a recommandé ces injections aux personnes âgées de 65 ans et plus et aux personnes âgées de 50 à 64 ans souffrant de problèmes de santé graves.

Certains immunologistes et experts en vaccins, dont au moins un membre du groupe d’experts de la FDA, ont déclaré que le gouvernement fédéral était allé trop loin avec trop peu de données. Ces plaintes seront probablement soulevées lors de la discussion sur l’expérience d’Israël.

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