Étiquette : dADN
Des « nanotransporteurs » d’ADN pour traiter le cancer
Une équipe de chercheurs canadiens de l’Université de Montréal a conçu et validé une nouvelle classe de transporteurs de médicaments constitués d’ADN 20 000 fois plus petits qu’un cheveu humain…
Le transfert d’ADN avant la fécondation pour éviter l’hérédité des maladies mitochondriales semble sûr
Transférer le génome nucléaire d’un ovule dans le cytoplasme d’un ovule donneur est une stratégie permettant aux femmes porteuses de mutations dans leur ADN mitochondrial d’avoir des bébés en bonne…
Un « nano-robot » entièrement construit à partir d’ADN pour explorer les processus cellulaires
Construire un petit robot à partir d’ADN et l’utiliser pour étudier des processus cellulaires invisibles à l’œil nu… On vous pardonnerait de croire que c’est de la science-fiction, mais c’est…
Une nouvelle technique pourrait accélérer la synthèse d’ADN
Le pH – la concentration de protons dans une solution aqueuse – indique le degré d’acidité de la solution. Il régule un large éventail de processus chimiques naturels et artificiels,…
Les paparazzi génétiques sont au coin de la rue et les tribunaux ne sont pas prêts à affronter le bourbier juridique du vol d’ADN
De temps en temps, des histoires de vol génétique, ou les précautions extrêmes prises pour l’éviter, font la une des journaux. C’était donc avec un image du président français Emmanuel…
Nouvelle méthode de détection précoce des maladies à l’aide de gouttelettes d’ADN
La formation de gouttelettes aqueuses par séparation de phase liquide-liquide (ou coacervation) dans les macromolécules est un sujet brûlant dans la recherche en sciences de la vie. Parmi ces différentes…
Les canaux artificiels de la membrane cellulaire composés d’ADN peuvent être ouverts et verrouillés avec une clé
Tout comme les pays importent une vaste gamme de biens de consommation à travers les frontières nationales, les cellules vivantes sont engagées dans une activité d’import-export dynamique. Leurs ports d’entrée…
L’équipe développe une méthode pour augmenter l’efficacité de l’édition de gènes tout en minimisant la taille des suppressions d’ADN
Les scientifiques du Wake Forest Institute for Regenerative Medicine (WFIRM) travaillant sur la technologie d’édition de gènes médiée par CRISPR / Cas9 ont développé une méthode pour augmenter l’efficacité de…
Nanostructures d’ADN pour cibler les récepteurs de surface cellulaire
Un large sous-ensemble de paramètres, qui incluent la modulation de la signalisation cellulaire et l’efficacité de la liaison aux récepteurs, peut être exploré à l’aide de nanostructures d’ADN programmables. Glenn…
Découverte d’une nouvelle voie de transfert d’ADN dans le microenvironnement tumoral
Des chercheurs de l’Université de Notre Dame ont découvert une autre façon dont les cellules tumorales transfèrent du matériel génétique à d’autres cellules de leur microenvironnement, provoquant la propagation du…