Chaque 15 septembre, l’Espagne célèbre le Journée mondiale du lymphome. L’initiative, développée par l’Association espagnole des personnes touchées par le lymphome, le myélome et la leucémie (AEAL), vise à offrir à la population des informations sur cette maladie. L’année dernière, 2022, ils ont été détectés dans notre pays 290 294 cas de ce type de cancer, avec une prévalence plus élevée chez les hommes que chez les femmes. Les chiffres représentent une augmentation de 4 000 nouveaux patients, selon les données publiées dans « Chiffres du cancer en Espagne 2022 » de la Société espagnole d’oncologie médicale (SEOM).
A l’occasion de la commémoration de cette journée, Yaiza Cumelles Il voulait raconter son histoire à travers les réseaux sociaux. A travers un fil de discussion publié sur Twitter, la jeune femme a détaillé à quoi ressemblait son combat contre le cancer en phase terminale dont on lui a diagnostiqué. En tant que protagoniste de cette histoire, Tout a commencé quand j’avais 19 ans. La peau de Yaiza a commencé à la démanger beaucoup et elle a développé quelques bleus. À ces symptômes s’ajoutaient une fièvre constante, beaucoup de fatigue et des sueurs nocturnes.
Face à cette situation, la jeune femme a décidé de se rendre chez le médecin. Cependant, le médecin lui a assuré que tous les symptômes Ils étaient le résultat de l’anxiété qu’il a souffert. Le diagnostic n’a pas été bien accueilli par Yaiza, qui après une odyssée de radiographies a découvert ce qui lui arrivait. Les médecins l’ont trouvé une tumeur de 14 centimètres que cela déplaçait son cœur et qu’il se développait dans l’un de ses poumons. Le diagnostic : un lymphome inclassable.
Aujourd’hui c’est le #JournéeMondialeduLymphome, le cancer dont on m’a diagnostiqué à l’âge de 21 ans. Deux ans après des traitements non-stop, il me restait moins d’un mois à vivre.
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– Yaiza Cumelles (@YaizaCumelles) 15 septembre 2023
À partir de ce moment, commence le combat de Yaiza contre un cancer qu’elle a découvert grâce à Google et qui a été confirmé par son hématologue. « Je ne savais pas ce qu’était un lymphome et je ne savais pas que les médecins appelaient une tumeur une lésion, alors je suis rentré chez moi sans savoir que j’avais un cancer, mais heureux d’avoir enfin une réponse à ce qui m’arrivait. Quand je suis rentré à la maison, j’ai cherché ce qu’était un lymphome et j’ai découvert que c’était un cancer. Mais sur Google, c’est toujours un cancer, alors j’ai attendu que mon hématologue le confirme ou plutôt le nie. « Oh petit ange… oui, tu as un cancer. Je suis désolé », m’a-t-il dit.
Yaiza avait un avantage en sa faveur. Étant donné son jeune cancer et son caractère agressif, il y avait 80 % de chances qu’il entre en rémission avec un traitement. Or, tel n’a pas été le cas. Après cinq mois de chimio, la jeune femme a commencé traitement plus fort ce qui n’a pas fonctionné non plus. « Ils m’ont dit de ne pas m’inquiéter, qu’il existait plusieurs types de traitement et que nous essayerions le suivant », a-t-il déclaré sur Twitter.
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La jeune femme a dû être hospitalisée pour une greffe de moelle osseuse. Là, elle resterait isolée et recevrait la chimio la plus puissante qui existait à cette époque. De plus, Yaiza a dû faire face plusieurs séances de radiothérapie cela permettrait au lymphome de disparaître complètement.
Photographie personnelle de Yaiza Cumelles. Twitter
Et c’est précisément à ce moment-là que ses forces commencèrent à faiblir. « Une année s’était écoulée et j’étais physiquement et mentalement fatigué, déprimé. Le pessimisme et la peur commençaient à prendre le dessus. »
Une fois le travail terminé, Yaiza a reçu sa première grande nouvelle : la tumeur avait diminué à seulement 3 centimètres. Cependant, après avoir procédé à un nouveau contrôle trois mois plus tard, les médecins ont indiqué à la jeune femme que la tumeur avait encore grossi jusqu’à 16 centimètres et que la maladie avait atteint les poumons, la clavicule, les aisselles, le ventre et même l’aine.
« Le médecin m’a expliqué qu’ils allaient appliquer un nouveau traitement. L’immunothérapie. Je n’en avais jamais entendu parler, mais apparemment j’avais beaucoup moins d’effets secondaires et cela donnait de très bons résultats », a expliqué Yaiza. Cependant, à ce moment-là, un chercheur est apparu. La raison de sa présence était que le cancer de la jeune femme était si résistant qu’elle voulait l’étudier pour aider d’autres patients.
Lorsque ce nouveau traitement a commencé, Yaiza avait déjà 23 ans. « Je me sentais ridicule de croire que ça se passerait bien. « Tu as un cancer, bon sang. » J’étais pathétique. Je me suis mis en colère, ce n’était pas juste. N’est-il pas supposé que si je suis optimiste, je réussirai ? Si j’écoute ce qu’ils me disent ? Pourquoi me dis-tu que je vais mourir dans quelques jours ? J’ai répondu non, que je n’allais pas accepter, que je ne souhaitais pas une fin de vie « digne », que nous avions des conceptions très différentes de la dignité.
Photographie personnelle de Yaiza. Twitter
Après ce moment, comme l’a dit Yaiza, les médecins lui ont de nouveau parlé. Ils lui expliquèrent qu’il avait épuisé toutes les ressources, mais qu’il restait un traitement expérimental venu des États-Unis ce qui pourrait être utile. Seules huit personnes en Espagne recevaient ce traitement. Il s’agissait d’une dose toutes les trois semaines, en plus de devoir livrer des échantillons biologiques tous les quelques jours.
« Ils m’avaient donné 3 semaines à vivre, mais au bout de 4 mois, ils m’ont appelé. Il n’y avait aucune trace dans les clavicules, dans les poumons, dans les aisselles, dans le ventre, dans l’aine. Il n’y avait pas 16 cm, il y avait était de 2,5 cm. Vous ne pouvez pas continuer l’essai, vous êtes en rémission. Le nouveau traitement a été un succès. « Moi et sept personnes en Espagne ne sommes pas morts en 2015 », a-t-il déclaré sur Twitter.
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L’histoire de Yaiza ne s’arrête pas là. Il avait besoin d’une greffe de moelle osseuse pour obtenir une rémission complète, mais il n’y avait aucun donneur compatible. Ce que je ne savais pas, c’est qu’il n’y avait encore qu’une seule chance. Celui qui avait toujours été à ses côtés : son frère.
« Ils m’ont dit que récemment, il y avait un type de greffe plus risqué, réalisé avec des parents directs qui n’étaient pas plus de 50% compatible. Ils n’en avaient réalisé que quatre à ce jour. Ils ne savaient pas comment ça allait se passer, mais c’était ça ou revenir à la case départ », a-t-il déclaré. Et c’est ainsi que le 28 avril 2016, le frère de Yaiza lui a sauvé la vie.
Photographie de Yaiza avec son frère.
« Il était avec moi depuis le début. Il a commencé à combiner ses études avec un travail de nuit pour pouvoir nous soutenir tous les deux. Au cours de ces 5 années de traitement, il n’a pas manqué un seul jour à l’hôpital. J’ai été guéri grâce à la recherche et à une greffe de moelle osseuse. S’il vous plaît, plus de recherches et plus de donateurs. « Nous méritons tous les mêmes opportunités », a-t-il conclu.
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