Qu’est-il arrivé au lait maternisé d’Abbott qui a aggravé une pénurie aux États-Unis ?

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Abbott Laboratories, le plus grand fournisseur américain de préparations en poudre pour nourrissons, y compris Similac, a lancé un rappel plus tôt cette année et a fermé son usine de fabrication de Sturgis, dans le Michigan, après des rapports d’infections bactériennes graves chez quatre nourrissons.

Le rappel et la fermeture ont exacerbé une pénurie de lait maternisé chez plusieurs fabricants qui a commencé par des problèmes de chaîne d’approvisionnement dus à la pandémie.

Voici quelques détails sur ce qui s’est passé :

QUAND L’USINE A-T-ELLE FERMÉ ?

La production dans une usine Abbott à Sturgis, dans le Michigan, a été suspendue depuis février alors que l’entreprise s’efforce de résoudre les problèmes soulevés par les inspecteurs fédéraux.

POURQUOI ABBOTT A-T-IL RAPPELÉ ET ARRÊTÉ L’USINE ?

Les consommateurs ont signalé que quatre nourrissons étaient malades, dont trois avec des infections à Cronobacter sakazakii et un avec Salmonella Newport, et qui avaient été nourris au lait maternisé à l’établissement de Sturgis. Un quatrième enfant atteint de Cronobacter sakazakii a ensuite été inscrit par les Centers for Disease and Control Prevention des États-Unis.

Cronobacter sakazakii peut provoquer des septicémies ou des méningites potentiellement mortelles et peut avoir contribué au décès de deux des nourrissons, a déclaré la Food & Drug Administration des États-Unis. Il continue d’enquêter sur les quatre cas de Cronobacter.

QU’EST-CE QU’ON A RETENU ?

Le rappel a commencé à la mi-février sur des dizaines de types de formules en poudre Similac, Alimentum et EleCare. Le rappel a été élargi pour inclure une formule liquide spéciale appelée Similac PM 60/40 à la fin février.

LA FDA OU LE CDC A-T-IL TROUVÉ UN LIEN ?

Abbott dit qu’il n’y a aucune preuve que ses formules soient associées à ces maladies. La FDA et le CDC n’ont publié aucune information liant les maladies et la plante.

La Food & Drug Administration des États-Unis et Abbott ont testé des échantillons environnementaux et de produits sur le site. Ils ont trouvé cinq échantillons environnementaux contenant Cronobacter sakazakii, qui, selon Abbott, se trouvaient dans des zones de l’installation sans contact avec les produits. Les échantillons de produits ont été testés négatifs.

Le CDC a analysé des échantillons cliniques de deux des nourrissons et n’a trouvé aucune correspondance génétique avec les souches environnementales trouvées dans l’établissement. Il a également déclaré que les bactéries des échantillons de patients n’étaient pas étroitement liées.

QUAND L’USINE ABBOTT REPRENDRA-T-ELLE LA PRODUCTION ?

Deux experts de Reuters ont déclaré que l’usine reprendrait la production d’ici deux semaines. Peter Pitts, ancien chef de la FDA et président du Center for Medicine in the Public Interest à but non lucratif, a déclaré que les problèmes n’étaient pas mécaniques et qu’Abbott et la FDA travaillaient depuis des mois pour remettre l’installation en ligne.

Abbott a déclaré qu’il pouvait ouvrir deux semaines après avoir reçu l’approbation de la FDA. Le commissaire de la FDA, Robert Califf, a déclaré lundi à NBC News qu’il était « très probable » qu’il y ait un mouvement pour rouvrir bientôt l’installation.

Abbott a importé des millions de boîtes de préparations pour nourrissons de son usine irlandaise pour combler les pénuries aux États-Unis. Le rappel concernait les formules expédiées vers d’autres pays, dont Israël.

COMBIEN DE TEMPS FAUT-IL POUR QUE LA DÉFICIENCE SE LIBÈRE ?

Les pénuries pourraient se poursuivre pendant deux à quatre mois alors même que les législateurs et la Maison Blanche tentent d’augmenter les approvisionnements. Abbott a déclaré qu’il faudrait six à huit semaines pour que la formule soit disponible une fois l’installation redémarrée.

L’avocat américain chargé de la sécurité alimentaire, Bill Marler, a déclaré que même si les produits revenaient sur le marché dans les deux prochaines semaines, il y aurait encore des pénuries pendant 30 à 60 jours. « Cela va être difficile. »

QU’EST-CE QUI A CAUSE LA CARENCE ?

La pénurie a commencé en 2020 alors que les consommateurs se sont stockés en raison des blocages de COVID-19. Les fabricants de formules ont augmenté leur production, mais ont ensuite réduit leur production en 2021 alors que la demande ralentissait. Les arriérés d’approvisionnement mondiaux ont également empêché les détaillants de réapprovisionner rapidement les rayons.

(Reportage de Manas Mishra, Leroy Leo et Deborah Sophia à Bengaluru et Richa Naidu à Londres; Montage par Ankur Banerjee, Caroline Humer et Sandra Maler)

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