Cette chronique à la première personne est l’expérience d’Angelica Matson et sa décision d’essayer la thérapie électroconvulsive pour sa dépression résistante au traitement. Pour plus d’informations sur les histoires à la première personne de CBC, visitez la FAQ.
« Je pense qu’il est temps d’y penser. »
Des larmes ont coulé sur mes joues, crues après des jours de pleurs constants, alors que le psychiatre de l’hôpital de l’Alberta parlait de thérapie électroconvulsive. Cela comporte un risque de lésions cérébrales ou de perte de mémoire, a-t-il dit, mais c’était un remède efficace contre la dépression résistante au traitement dont je souffrais.
Après cela, mes pieds recouverts de sacs en papier se sont traînés dans les couloirs jusqu’à ma chambre d’hôpital, l’effort nécessitant toute la force de mon corps épuisé et endolori. Je me laissai tomber sur le lit et fixai le mur.
Jusqu’où irais-je pour avoir une chance de vivre sans dépression ? Est-ce que je risquerais mes pensées ? Mes souvenirs?
Diagnostic à 16 ans
Mon père biologique m’a quitté quand j’étais tout petit et a coupé tout contact. Quand j’avais cinq ans, j’ai découvert le suicide après la mort de mon cousin de 13 ans. Mon beau-père, que j’appelais mon père, est mort quand j’avais sept ans ; C’est moi qui l’ai trouvé « dormant » sur le canapé.
Ajoutez quelques brimades pendant mes années d’école, ajoutez des antécédents de problèmes de santé mentale des deux côtés de ma famille, et vous avez une recette de maladie mentale qui attend d’être produite.
On m’a diagnostiqué une dépression à l’âge de 16 ans.
Extérieurement, je suis resté pétillant et énergique – un étudiant 4.0 GPA qui fait du bénévolat dans la communauté. Mais au début de la vingtaine, la gravité de ma dépression a commencé à s’aggraver, m’envoyant dans une spirale de pensées suicidaires, de dégoût de soi, de fatigue et de négativité. J’ai continué à être à l’hôpital tout en essayant d’obtenir mon diplôme universitaire. J’ai lutté pour garder un emploi, je n’ai pas trouvé l’énergie pour soulever une fourchette et j’ai parfois dormi 20 heures par jour.
J’ai essayé un médicament après l’autre.
La recommandation pour la thérapie par électrochocs est venue à un moment où des années de dépression sévère avaient tellement affecté ma perception que je me sentais souvent ivre. J’ai lutté avec la lecture et l’écriture, des activités que j’avais toujours aimées.
J’ai appelé ma mère, mon rock et supporter numéro un. « Je dois le faire, » lui dis-je. « Sinon ma dépression va me tuer. »
j’avais si peur Mon cerveau est qui je suis et je ne veux pas perdre mes souvenirs. Mais la promesse d’une chance de vivre sans dépression l’emportait sur ma peur.
Au cours des jours suivants, j’ai appris comment fonctionne la thérapie électroconvulsive moderne (ECT).
Comme beaucoup d’autres, mon idée de l’ECT est venue de films comme Vol au dessus d’un nid de coucou, avec des patients attachés à des tables et convulsant sauvagement après le choc. En fait, il y a une histoire brutale derrière le « traitement de choc », comme on l’appelle parfois ECT – administré avec force à des patients réticents, laissant certains avec des os cassés à la suite des crises.
Au lieu de cela, les médecins ont dit que des électrodes seraient placées sur ma tête et qu’une petite dose d’électricité serait donnée à mon cerveau pendant que j’étais sous anesthésie. Le choc stimule une crise qui inonde le cerveau de neurotransmetteurs et le fait briller d’activité.
Comme mon psychiatre l’a expliqué, si mon cerveau était un gazon, une crise serait comme de l’engrais et de l’eau et créerait les bonnes conditions pour que mes cellules cérébrales se développent malgré ma dépression.
Lorsque le jour de mon premier traitement est arrivé, je me sentais agité.
Un intraveineux a été placé dans le dos de ma main et j’ai été emmené au bloc opératoire avec deux infirmières, un anesthésiste, mon psychiatre et un étudiant en médecine psychiatrique.
J’ai senti mon rythme cardiaque augmenter de peur lorsque les infirmières ont commencé à mettre des autocollants sur tout mon corps afin qu’un électrocardiogramme puisse surveiller mon cœur pendant le traitement. La colle était glacée.
Ils m’ont recouvert d’une couverture et m’ont enlevé mes chaussettes d’hôpital. L’anesthésie m’endormirait et détendrait mon corps pour que je ne convulse pas ; L’équipe médicale a surveillé la crise en regardant mon gros orteil se contracter.
Ecoutez:
Angelica Matson a été submergée par le soutien des Edmontoniens lorsqu’elle a appelé et demandé de l’aide pour se rendre à ses rendez-vous et en revenir pour traiter sa dépression.
radioactif7h02Combattre la dépression avec beaucoup de soutien communautaire
Angelika Matson parle ouvertement de ses difficultés sur les réseaux sociaux et, après avoir tweeté pour obtenir de l’aide, elle a été submergée par le soutien des Edmontoniens. Matson a récemment commencé des traitements à la kétamine par voie intraveineuse, mais se rendre à ces rendez-vous en toute sécurité a été un problème. La semaine dernière, des dizaines de parfaits inconnus l’ont contactée pour lui offrir un tour gratuit, et elle se joint à nous pour parler de son expérience et de son soutien à la communauté.
Un masque à oxygène a été placé sur mon visage, l’infirmière a dit en plaisantant que le caoutchouc « sentait l’arrière d’un pneu canadien ». Je ris et sentis ma poitrine expirer fortement. Cela m’a rappelé que j’étais entre les mains de professionnels et que cette procédure m’aiderait à trouver un soulagement à la dépression qui me tourmentait depuis plus d’une décennie.
J’ai senti la piqûre de l’anesthésique injecté dans ma main alors que je commençais à compter à rebours à partir de 100. Les visages qui me regardaient ont commencé à se brouiller : 99, 98, 97…
Je me suis réveillé en salle de réveil avec un brassard de tensiomètre. Mes muscles me faisaient un peu mal, mais à part ça, je me sentais mieux que d’habitude. « C’est ça? Suis-je fini ? » L’infirmière rit.
Généralement, les traitements ECT sont administrés par séries de huit ou 12, espacés de deux jours. Après mon troisième traitement, ma famille et mes amis ont pu sentir la différence. « Tu as de nouveau de la lumière dans les yeux. » « Tu parles plus vite et tu bouges normalement ! » « Ton sourire a l’air réel. »
Et de ma mère bien-aimée: « J’ai récupéré ma fille! »
J’ai subi une perte de mémoire, mais cela a été éclipsé par d’autres changements, meilleurs. J’ai de nouveau dévoré des livres, ri avec des amis, dormi régulièrement et j’avais aussi assez d’énergie pour bouger. J’ai eu tellement plus d’occasions d’être heureuse.
Après quelques années de traitements ECT, j’ai décidé d’essayer la thérapie à la kétamine – un nouveau traitement contre la dépression qui est également mal compris mais qui est très efficace pour beaucoup. Malgré cela, l’ECT a fonctionné le mieux pour moi et je termine un certain nombre de traitements à l’hôpital de l’Alberta. Lorsque je ne reçois pas de traitements, je travaille à temps plein dans un emploi que j’aime et je termine tout juste mon mandat de présidente d’un comité sur les questions féminines. Dans mon temps libre, je suis un défenseur actif de la santé mentale sur les réseaux sociaux.
Je sais que l’ECT n’était pas un flash magique qui m’a rendu heureux, mais cela m’a donné la vitalité de rechercher le bonheur d’une manière que je n’aurais jamais pu.
Même si j’ai perdu quelques souvenirs, j’ai la chance de pouvoir en créer de nouveaux.
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Ce guide de la Centre de toxicomanie et de santé mentale décrit comment parler de suicide avec quelqu’un qui vous inquiète.
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