Philips cessera temporairement de vendre de nouveaux appareils pour l’apnée du sommeil aux États-Unis. La société a accepté cela dans le cadre d’un accord avec le régulateur américain FDA.
Le groupe de technologie de la santé l’a annoncé lors de la publication de ses chiffres trimestriels et annuels. Les accords avec la FDA doivent encore être soumis à la justice américaine.
Ces accords signifient, entre autres, que Philips doit d’abord remplir un certain nombre de conditions avant que l’entreprise puisse continuer à vendre de nouveaux appareils pour l’apnée du sommeil aux États-Unis. Cela pourrait prendre des années.
Philips n’admet aucune culpabilité ni responsabilité dans ce règlement avec la FDA. L’entreprise s’attend à ce que ces accords entraînent une charge supplémentaire de 363 millions d’euros.
L’entreprise a dû rappeler des millions d’appareils contre l’apnée du sommeil depuis 2021, car la mousse isolante pourrait se détacher, ce qui pourrait nuire à la santé des patients. L’affaire a déjà coûté à Philips des centaines de millions en compensation des machines défectueuses.
Moins de pertes que l’année précédente
En novembre dernier, la FDA a de nouveau mis en garde contre des problèmes avec les appareils Philips pour l’apnée du sommeil. Cette fois, il s’agissait d’une surchauffe de l’appareil d’apnée du sommeil DreamStation 2. Des rapports ont été reçus concernant des incendies, de la fumée, des marques de brûlure et d’autres signes de surchauffe, a écrit le régulateur.
Les problèmes de l’entreprise de technologie de santé n’ont pas entravé la croissance des revenus. Le chiffre d’affaires a augmenté de 7 pour cent par rapport à l’année précédente et s’élève à 18,2 milliards d’euros. Ce n’était pas suffisant pour réaliser un profit. Philips a comptabilisé une perte de 463 millions d’euros pour l’ensemble de l’année. C’est également un progrès par rapport à 2022, où la perte était de 1,6 milliard d’euros.