Des chercheurs de l’Institute of Solid State Physics, Hefei Institutes of Physical Science de l’Académie chinoise des sciences, ont rapporté un catalyseur de nanoparticules de MoO3 modifié au Pt et supporté par du carbone pour l’hydrogénation C=O électrochimiquement sélective du cinnamaldéhyde afin de produire de l’alcool cinnamylique.
Leurs conclusions ont été publiées dans Communications chimiques.
Le cinnamaldéhyde (CAL), un produit chimique représentatif des aldéhydes aromatiques α, β-insaturés, a été largement utilisé dans les réactions d’hydrogénation pour donner des produits à haute valeur ajoutée, parmi lesquels l’alcool cinnamylique (COL) est généralement appliqué comme additif aromatique et brut pharmaceutique. Matériel.
Dans ce travail, les chercheurs ont synthétisé des particules ultrafines de MoO3 modifiées au Pt chargées sur du charbon actif (Pt-MoO3/C). Les résultats de la caractérisation électrochimique ont démontré le pic de réduction apparent après l’introduction de CAL, et la forte adsorption de CAL sur la surface de l’électrode a conduit à une augmentation de la concentration dans le décalage négatif du pic de réduction.
En tant qu’électrocatalyseur, Pt-MoO3/C a présenté une activité d’hydrogénation électrocatalytique supérieure vers CAL en COL avec une conversion élevée de 99 % et une sélectivité de 78 % à -0,4 V, et l’efficacité faradique pouvait atteindre 50 % en doublant les équivalents Faraday de la quantité électrique. appliqué.
Les résultats du calcul ont indiqué que la sélectivité élevée envers le COL provenait de l’effet synergique des espèces Pt et Mo, qui pouvaient adsorber sélectivement la liaison C = O de la molécule CAL via une configuration d’adsorption verticale, améliorant ainsi la sélectivité d’hydrogénation CAL pour générer COL.
Jialu Wang et al, Catalyseur MoO3 modifié au Pt pour l’hydrogénation C=O électrochimiquement sélective du cinnamaldéhyde, Communications chimiques (2022). DOI : 10.1039/D2CC01527G