« Nous avons le droit de naître et d’être utiles »

Le représentant du PP affiche un retentissant discours pro-vie. « Il existe de nombreux cas d’avortement de personnes handicapées. Ce que nous voulons, c’est naître et grandir dans la société, être utile. La femme qui interrompt sa grossesse porte atteinte au droit que nous avons à naître », affirme-t-il.

Malgré sa courte expérience à la Chambre, il a déjà développé sa capacité à éviter les questions inconfortables des journalistes. Évitez de commenter la dualité sur cette question au sein du parti, dans lequel les chrétiens défendent la vie et les libéraux défendent le libre choix des femmes. « Je crois que le PP est en faveur de la vie », résout Galcerán.

Il avoue qu’il aime s’occuper des médias. « J’aime qu’ils m’interviewent et que le message parvienne dans toutes les régions du monde », souligne-t-il. Il le fait avec des difficultés d’expression, mais avec une grande facilité de parole. L’équipe de communication du PP la laisse seule avec les journalistes qui l’interrogent. « Ensuite, j’ai une interview avec un média français. Et ce week-end, avec une télévision allemande », raconte-t-il.

Son message est une source de force et d’optimisme pour les personnes et les familles touchées par le handicap. « J’entends transmettre que les familles croient en leurs enfants et parient sur eux. Nous avons plus de capacités que de handicaps », affirme-t-il.

Quel travail faites-vous dans les Cortes valenciennes ?

Je représente un groupe de personnes handicapées. J’aime parler davantage de personnes ayant des capacités différentes. Mon grain de sable est que la société change sa vision de nous car, quel que soit notre handicap, nous sommes des personnes et, en tant que telles, nous avons nos droits et nos capacités. Ce que j’exige de mon poste, c’est l’égalité des chances.

Comment évaluez-vous vos premiers mois en tant que député PP aux Corts ?

Très positivement. Au cours de ces mois, j’ai appris à connaître mes collègues, quel travail se fait réellement aux Corts, comment fonctionnent les commissions ou comment les lois sont débattues, entre autres questions. C’est ce que nous faisons : nous préparons et débattons des lois qui sont ensuite présentées à la Chambre pour être approuvées -ou non-.

Comment les députés de l’opposition vous ont-ils reçu ces premiers mois ?

Normale. Même s’ils appartiennent à l’opposition, ils doivent être éduqués, et ils le sont. L’éducation passe avant tout et la relation qui existe entre nous est basée sur le respect.

« Les premières oppositions adaptées ont été celles du PP. Le parti a été pionnier. Et puis il y en a d’autres qui veulent gagner des médailles »

La gauche défend l’attention au handicap, mais vous soulignez que c’est le PP qui a apporté des avancées significatives en la matière dans la Communauté valencienne.

Ce que je sais, c’est que le Parti populaire est du côté des personnes handicapées. Preuve en est, il a approuvé les premiers examens adaptés aux personnes issues de la diversité intellectuelle en 2010, lorsqu’il gouvernait. Ils n’avaient jamais été réalisés auparavant, c’étaient donc les premiers. J’ai accepté ces examens, je suis fonctionnaire de carrière grâce à cette décision et j’en tiens beaucoup compte. Le PP a été un pionnier. C’est vrai que plus tard, il y en a d’autres qui veulent s’accrocher des médailles.

Pensez-vous que la droite a réalisé plus de progrès pour les personnes handicapées ?

Je crois que la droite œuvre pour l’inclusion des personnes handicapées, tant au sein de la Communauté qu’à l’extérieur. C’est l’un des objectifs de notre président de la Generalitat, Carlos Mazón, qui s’engage envers les personnes ayant des capacités différentes, c’est pourquoi il m’a donné l’opportunité d’occuper ce poste.

Avez-vous rencontré des obstacles dans le développement de votre activité parlementaire ?

Je dirais non. Il est vrai également que je ne suis là que depuis peu de temps, environ six mois, mais dans mon groupe parlementaire, je me sens à l’aise, enfin, heureux. Toutes les initiatives que j’ai eues ont porté leurs fruits. Il y a des gens très sympas ici qui me soutiennent et continuent de le faire.

Le nouveau Gouvernement a changé le nom d’une direction générale pour qu’elle soit également « destinée aux personnes handicapées ». Une commission du handicap a également été promue. Qu’est-ce que tu en penses?

Je pense que c’est phénoménal. Parmi les premières initiatives de mon programme, celui du PP, l’une est la création de la commission intégrale du handicap dans les Cortes valenciennes. Il a été approuvé très récemment, mais il faut maintenant le mettre en place pour fonctionner.

De quelles manières une commission sur le handicap peut-elle améliorer la vie de ces personnes ?

La capacité est transversale, elle touche certains Départements et doit être abordée de manière globale. Par exemple, il est nécessaire de rationaliser les listes d’attente pour la reconnaissance des handicaps et d’éliminer les obstacles bureaucratiques, d’avoir de la quantité et de la qualité dans la stimulation précoce, d’allouer des ressources pour l’éducation et les écoles, ou d’avoir des itinéraires de formation professionnelle.

« Nous voulons naître et grandir dans la société, être utiles. La femme qui met fin à sa grossesse entrave notre droit à naître »

Dans sa première intervention, il revendiquait le « droit de naître ». Quelle réflexion en faites-vous ?

Il existe certains pays dans lesquels l’avortement est favorisé à l’arrivée d’un enfant handicapé. Ils n’informent pas les familles lorsque la femme tombe enceinte et il existe de nombreux cas d’avortements de personnes handicapées. Ce que nous voulons, c’est naître et grandir dans la société, être utile. La femme qui met fin à sa grossesse porte atteinte à notre droit à la naissance. C’est un sujet délicat. Mon avis est d’envisager davantage d’options avant de recourir à l’avortement, c’est-à-dire de mettre l’accent sur les avantages plutôt que sur les inconvénients.

Vous sentez-vous comme un exemple contre l’avortement des enfants handicapés ?

Je suis pro-vie et l’avortement est le contraire. Mais ce que je pense n’est pas définitif, chacun a son opinion et je ne vais pas arrêter de parler à quelqu’un parce qu’il pense différemment de moi. Bref, il faut vivre, profiter de la vie et montrer qu’on a des capacités, même si c’est difficile, mais surtout travailler pour y parvenir.

Au sein du PP, il y a deux visions, la chrétienne contre l’avortement et la libérale, en faveur du libre choix des femmes. Que pensez-vous de cette dualité ?

Je crois que le PP est en faveur de la vie. Je suis surpris que le PP ne soit pas favorable à la vie.

Dans son discours, il a déclaré textuellement : « La société nous a surprotégés de manière excessive ».. Parfois, cela est vécu comme un manque de confiance. Heureusement, cela n’a pas été le cas pour moi. Ils m’ont laissé faire des erreurs. J’ai appris de mes propres erreurs et j’ai de la chance d’être avec toi. » Que veux-tu dire ?

À ma famille. L’éducation que j’ai reçue a été la même que celle de mes frères, mais ils ont exigé plus de moi parce que mes parents ont toujours cru en moi et en mes capacités. Ils ne m’ont jamais mis un « non ». Si j’ai fait une erreur, ils m’ont dit : « C’est bon, réessaye. » Cela a été ma vie : de lutte, de travail et beaucoup d’efforts, bien sûr, avec le soutien de ma famille.

Quelles sont les choses à ne pas faire pour éviter de surprotéger une personne handicapée ?

Il existe de nombreux clichés qui perdurent encore aujourd’hui, comme celui de nous parler comme si nous étions des enfants, avec un infantilisme… Cela ne devrait pas être fait.

« Trouver des amis est l’une de nos grandes limites. Ils m’aimaient pour mes notes, mais ils ne m’appelaient pas pour prendre un verre »

Vous dites que, dans votre jeunesse, vous aviez beaucoup de compagnons, mais pas d’amis. Cette situation a-t-elle changé ?

C’est l’une des limites des personnes ayant des capacités différentes : trouver des amis. Ils m’utilisaient pour récupérer mes notes, mais quand il s’agissait de m’appeler pour sortir boire un verre, ils ne comptaient pas sur moi. Parfois, ils avaient besoin de mes notes lorsque je ne venais pas en cours à cause d’une fête à laquelle je n’avais pas été invité. L’adolescence était une étape dure, triste. Je l’ai surmonté grâce à mon frère, qui m’a impliqué dans son groupe d’amis.

Avez-vous des amis dans ce parlement ?

Aujourd’hui, au Parlement et au travail, j’ai des amis, des amis de longue date également. Les gens sont sympathiques, c’est une ambiance différente. J’interagis davantage et, en même temps, je me sens à l’aise avec mon groupe parlementaire et les hommes politiques de mon parti. Si vous ne les connaissiez pas, je le fais au cours de ces mois, en nouant une relation saine et agréable.

Comment voyez-vous que des médias européens comme The Guardian aient fait écho à votre nomination comme député ? Comment valorisez-vous l’impact ?

Je le vois très positif. Pour commencer, j’aime être interviewé et faire passer le message partout dans le monde. Aujourd’hui, je vais parler à un média français, et ce week-end, à une télévision allemande.

Il n’était jamais arrivé qu’une personne trisomique devienne représentante. Même si je connais un cas similaire en Espagne, celui d’Ángela Bachiller, qui est devenue en 2013 la première conseillère municipale trisomique à Valladolid.

Je suis heureux pour moi, mais aussi parce que, par mon exemple, je montre à la société que le travail et l’effort sont enrichissants, ainsi qu’une manière de changer la vision de nous-mêmes. Maintenant, j’espère qu’il y aura encore des cas comme le mien ailleurs.

« Le message que je compte transmettre est que les familles croient en leurs enfants et parient sur eux »

Des personnes trisomiques vous ont-elles contacté pour vous remercier de votre exemple ?

Il y a eu quelques cas. Mon conseil est que chacun doit aller aussi loin qu’il veut et peut, mais ne fixe pas de limites. J’aspire à ce que chaque personne soit la meilleure version d’elle-même et soit heureuse de ce qu’elle trouve en chemin. Si quelqu’un atteint son objectif, il sera parfait, mais sinon, rien ne se passe. Le message que je compte transmettre est que les familles croient en leurs enfants et misent sur eux.

Avez-vous eu une référence publique au syndrome de Down ?

Pablo Pineda. Il travaille dans le domaine du handicap et est enseignant et pédagogue à l’Université. Par contre, j’ai suivi une formation professionnelle, mais nous avons travaillé tous les deux dans la même direction. C’est aussi un conférencier exemplaire. La première personne trisomique à aller à l’université. Si tel était son objectif, il l’a atteint. Mon cas est similaire, mais dans un autre domaine.

« Notre principale barrière est l’accès à l’emploi. Les employeurs, quand ils nous voient, nous rejettent tout de suite »

Quel est le principal obstacle pour votre groupe ?

Nous avons un accès très difficile à l’emploi. Les hommes d’affaires doivent miser sur nous et valoriser nos capacités, qui sont également nombreuses. Quand ils vous voient, juste à cause de la superficialité, ils vous rejettent tout de suite, sans vraiment vous connaître. C’est une limitation, mais aussi des barrières mentales contre nous. Ils ne peuvent pas donner d’avis sur moi s’ils ne me connaissent pas.

En plus des commentaires positifs, il a reçu des commentaires négatifs sur les réseaux sociaux. Ils remettaient justement en question sa capacité à exercer le poste de députée. Cela vous a-t-il affecté d’une manière ou d’une autre ?

Simplement, quand je vois un commentaire négatif, je ne réponds pas. Je n’ai pas l’intention d’interagir ou de donner lieu à des considérations auxquelles je ne parviens pas à comprendre. Ils ne me connaissent pas vraiment ni le travail que je fais, alors j’essaie de ne pas les laisser m’affecter.

Pour finir : Que diriez-vous aux personnes qui regardent votre exemple ?

Je leur rappellerais que nous avons plus de capacités que de handicaps. Nous n’avons pas tous des capacités dans tous les domaines. Il y a ceux qui, par exemple, comprennent les ordinateurs et il y a ceux qui ne les comprennent pas, et ces personnes ne sont pas définies par leur handicap. Je demande à tout le monde de regarder les gens, pas l’étiquette de handicap.

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