PHOTO : TV4 + Bildbyrån
Börje Salming vit actuellement le match le plus difficile de sa vie.
L’icône du hockey combat la maladie nerveuse incurable SLA.
– C’est très dur pour une personne aussi forte, déclare Caroline Ingre, médecin de Salming, à Nyhetsmorgon sur TV4.
C’est en août que Borje Salming a reçu le message que personne ne veut. L’icône du hockey avait souffert de la terrible maladie nerveuse SLA et depuis lors, l’évolution de la maladie a progressé très rapidement.
La maladie de Borje
Il y a à peine une semaine, l’homme de 71 ans s’est montré au public et on a appris que son état s’était considérablement aggravé. L’une des plus grandes légendes du hockey suédois ne peut plus parler ni manger tout seul.
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Au cours de la semaine dernière, Salming a été comblé d’amour par tout le peuple suédois et le soutien chaleureux s’est également répandu jusqu’en Amérique du Nord. Mercredi matin, le médecin de Börje rend visite Caroline Ingré L’émission TV4 Nyhetsmorgon en dit plus sur son état et sur la maladie SLA qui touche des milliers de personnes chaque année.
– Malheureusement, la maladie ne peut pas être guérie, alors il va de mal en pis. C’est très difficile pour une personne qui est si forte et qui a été habituée à être si forte, dit-elle dans le programme.
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Cure SLA
Ingre est à la fois médecin senior et chercheur sur la SLA à l’Institut Karolinska et peut donc parler plus en détail de la SLA et de ses effets dévastateurs tant pour la victime que pour la famille tout autour.
– Vous avez besoin d’aide pour, par exemple, vous procurer un verre d’eau ou vous brosser les dents. Mais il faut être là et être à portée de main, dit-elle dans l’interview.
– C’est une maladie incurable. Vous vivez environ trois ans après le premier symptôme, donc ça va vite, ça peut aller plus vite et plus lentement selon les individus. Mais il y a une quantité incroyable de recherches et la Suède est un pays très actif en matière de SLA.
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On demande également directement au médecin de Börje Salming combien de temps cela peut prendre jusqu’à ce qu’un traitement soit en place pour aider toutes les personnes atteintes de SLA.
– Je veux vraiment dire d’ici quelques années, mais je pense que oui si la recherche continue aussi intensément qu’elle le fait. Si nous, chercheurs, dans de nombreux pays différents, continuons à collaborer et à fournir des informations les uns aux autres, nous irons beaucoup plus loin. C’est aussi la raison pour laquelle la recherche avance, donc d’ici quelques années je dis.
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