L’Association espagnole contre le cancer a présenté le II Rapport qualitatif sur les soins palliatifs, qui vise à faire connaître les besoins des patients et de leurs familles dans la phase finale de la vie. Parmi les principaux besoins palliatifs détaillés dans le rapport, comme la recherche du bien-être physique, émotionnel et social, ainsi que l’urgence de disposer d’informations facilitant l’autonomie dans la prise de décision, ils n’atteignent pas les personnes qui en ont besoin. ils ont besoin. La présentation comprenait des histoires de proches de patients, où les expériences de personnes touchées par un cancer à un stade avancé de la maladie ont été approfondies. Les résultats d’une enquête réalisée par l’Association à travers le RRSS ont également été rendus publics, ce qui indique qu’un tiers des personnes interrogées ne savent souvent pas de quoi il s’agit ou qu’elles ont le droit de recevoir des soins palliatifs. L’Association demande la création et l’approbation d’une loi sur les soins palliatifs qui garantit que toutes les personnes atteintes de cancer qui sont confrontées à un processus de fin de vie et qui ont besoin de soins palliatifs spécialisés aient accès à ce droit, quel que soit le lieu où elles résident.