La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé ce vendredi l’autorisation du premier vaccin contre la grippe en spray nasalFluMist, produit par AstraZeneca, que les patients peuvent s’auto-administrer sans l’aide d’un professionnel.
FluMist contient une forme atténuée de souches vivantes du virus de la grippe qui est pulvérisée dans les voies nasales, ce qui en fait le premier peut être auto-administré ou être administré par un professionnel.
Le directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA, Peter Marks, a souligné dans un communiqué que l’approbation de ce médicament offre « une nouvelle option » de recevoir un vaccin sûr et efficace contre la grippe saisonnière, plus pratique, plus flexible et plus accessible pour les individus et les familles.
La grippe est une maladie respiratoire courante et contagieuse causée par un virus qui circule normalement aux États-Unis en automne et en hiver.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis, la grippe a provoqué 9,3 et 41 millions de cas chaque année entre 2010 et 2023. Au cours de cette même période, entre 100 000 et 710 000 hospitalisations et entre 4 900 et 51 000 décès ont été enregistrés chaque année à cause de cette maladie.
La FDA a indiqué que les patients auront besoin d’une ordonnance pour obtenir FluMist et que les mineurs âgés de deux à 17 ans ne devraient pas s’auto-administrer le vaccin mais devraient le recevoir d’un soignant. Cette option de vaccin contre la grippe par pulvérisation nasale devrait être disponible en 2025.