Les bactéries Bartonella utilisent des protéines spécifiques – mécanisme pathologique conservé chez d’autres espèces bactériennes –

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L’adhésion des bactéries aux cellules hôtes est toujours la première et l’une des étapes cruciales du développement des maladies infectieuses. Le but de cette adhésion d’agents infectieux est d’abord de coloniser l’organisme hôte, c’est-à-dire le corps humain, puis de déclencher une infection qui, dans le pire des cas, peut être mortelle. Comprendre comment les bactéries adhèrent aux cellules hôtes est essentiel pour trouver des alternatives thérapeutiques qui bloquent cette interaction critique au stade le plus précoce possible de l’infection.

Interaction critique avec la protéine humaine fibronectine

Des scientifiques de l’hôpital universitaire de Francfort et de l’université Goethe de Francfort, ainsi que d’autres chercheurs, ont maintenant élucidé le mécanisme exact d’adhésion bactérienne en utilisant la bactérie pathogène humaine Bartonelle henselae. Cet agent pathogène provoque la « maladie des griffes du chat », une maladie qui peut être transmise des animaux aux humains. Dans un projet conjoint international dirigé par le groupe de travail de Francfort du professeur Volkhard Kempf, le mécanisme d’adhésion bactérienne a été décodé à l’aide d’une combinaison de tests d’adhésion in vitro et de protéomique à haut débit. La protéomique est l’étude de toutes les protéines présentes dans une cellule ou un organisme complexe.

Les scientifiques ont élucidé un mécanisme clé : l’adhésion bactérienne aux cellules hôtes peut être attribuée à l’interaction d’une certaine classe d’adhésines – appelées « adhésines autotransporteuses trimériques » – avec la fibronectine, une protéine souvent présente dans les tissus humains. Les adhésines sont des composants à la surface des bactéries qui permettent à l’agent pathogène de se fixer aux structures biologiques de l’hôte. Des homologues de l’adhésine identifiée ici comme critique sont également présents dans de nombreuses autres bactéries pathogènes humaines, telles que les multirésistantes Acinetobacter baumanniique l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé comme une priorité absolue pour la recherche de nouveaux antibiotiques.

Les points d’interaction exacts entre les protéines ont été rendus visibles à l’aide de la dernière analyse de protéines. De plus, il a pu être démontré qu’un blocage expérimental de ces processus empêche presque complètement l’adhésion bactérienne. Les approches thérapeutiques visant à prévenir ainsi l’adhésion bactérienne pourraient, en tant que nouvelle classe d’antibiotiques (dits « anti-ligands »), représenter une alternative de traitement prometteuse dans le domaine sans cesse croissant des bactéries multi-résistantes.

sources de l’histoire :

Matériel fourni par Université Goethe de Francfort. Remarque : Le style et la longueur du contenu peuvent être modifiés.

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