Le PP, le PSOE, Sumar et Junts se sont mis d’accord sur un texte pour réaliser le Loi sur les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)qui comprend des soins continus spécialisés 24 heures sur 24 pour les personnes atteintes de SLA à un stade avancé. Il s’agit d’une loi spécifique à la SLA et aux maladies ou processus neurologiques très complexes qui a été finalisée lundi soir après des mois de négociations entre les groupes.
Selon des sources populaires, le texte convenu comprend également la mise en place d’une structure pour la recherche sur la SLA, l’engagement d’aider les électrodépendants et les consommateurs vulnérables ou la formation spécifique des professionnels, ainsi que le « dispositions financières nécessaires » pour répondre aux besoins des malades.
Après cet accord, il devrait être en mesure de présenter le texte la semaine prochaine en commission, selon des sources parlementaires informées par EFE.
L’objectif des groupes est que le pouvoir est approuvez-le lors de la session plénière du Congrès en octobre et le porter au Sénat, où il sera définitivement approuvé grâce à la large majorité de soutiens dont il disposerait vraisemblablement.