Le Bureau du Procureur Audience nationale traite les procédures pré-procédurales sur responsabilité sanitaireen raison de la plainte déposée par le Association de défense des patientssur la production d’effets néfastes sur la santé dus à la consommation du médicament Nolotil.
Ce journal rapportait déjà à la mi-février que cette instance judiciaire avait analysé dans deux domaines différents, le pénale et contentieuse-administrativeles responsabilités qui peuvent découler de effets indésirables de Nolotil chez certaines personnes, comme la population flottante de certains pays comme Royaume-Uni, États-Unis ou Suède. Jusqu’à présent, le Le parquet de Madrid a centralisé les plaintes sanctions qui ont été déposées fin janvier dernier également pour le Association des Personnes Affectées par la Drogue (ADAF) devant les responsables du ministère public dans toute l’Espagne.
Concernant les actions désormais ouvertes par le Parquet National, leur objet est «protéger le droit fondamental des citoyens à l’intégrité physique en relation avec le droit à la protection de la santé, ainsi que le droit d’être protégé contre les risques pouvant affecter leur santé en leur qualité de consommateurs et d’utilisateurs des services de santé ».
Demande de rapports
La pratique des procédures a été convenue avec l’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (AEMPS), pour envoyer un rapport sur diverses questions liées à : les données d’identification des entreprises, des fabricants, des importateurs, des commerçants et des distributeurs en Espagne, les autorisations accordées, la communication des effets indésirables…En plus de l’indication des pays dans lesquels il a été retiré du marché, les différences et les raisons pour lequel sa commercialisation est maintenue en Espagne.
Affecté
De son côté, le Association des personnes affectées par la drogue(ADAF) avait déjà lancé des actions en justice contre le gouvernement espagnol suite au refus du ministère de la Santé et de l’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé d’enquêter de manière adéquate sur les cas importants de dommages signalés par le Nolotil (métamizole) et de prendre des mesures pour « protéger la population des risques dudit médecine« .
Selon cette entité, le médicament peut provoquer une maladie connue sous le nom d’agranulocytose, ce qui réduit les globules blancs et augmente le risque d’infections pouvant être mortelles. Ce groupe a identifié quelques 350 cas suspects d’agranulocytose entre 1996 et 2023. Francisco Almodóvar, avocat au sein du cabinet d’avocats Almodóvar & Jara, qui s’occupe du dossier, déclare que « les effets indésirables de ce traitement ont provoqué une septicémie, une défaillance multiviscérale et des amputations ».
40 cas mortels
« L’association examine plus de 40 cas mortels dans lesquels elle considère que le médicament peut avoir causé ou contribué à la mort », a déclaré Almodóvar. Sur les 350 cas suspects de dommages, 170 concernent des Britanniques vivant ou Ils étaient en vacances en Espagne.
Bien que le Nolotil soit le médicament le plus consommé en Espagne et qu’il soit largement disponible dans l’Union européenne, il est actuellement interdit dans une quarantaine de pays. Le procès de l’ADAF tente de défendre les droits de nombreuses personnes qui visitent l’Espagne ou vivent dans notre pays et qui sont originaires de pays comme le Royaume-Uni, l’Irlande ou les États-Unis, pays où le métamizole est interdit.ou est vendu en raison du risque qu’il présente pour santé.