Les organismes de surveillance des médicaments du NHS ont approuvé aujourd’hui un médicament « révolutionnaire » pour les patients atteints d’un cancer du poumon.
Les comprimés de mobocertinib sont administrés aux patients qui luttent contre une forme rare et agressive de la maladie, le plus grand tueur de cancer en Grande-Bretagne.
Environ 100 personnes seront éligibles pour prendre le médicament chaque année, et les médecins commenceront à le délivrer dans quelques semaines.
Le ministre de la Santé, Sajid Javid, a déclaré que le mobocertinib était une « bouée de sauvetage » pour des dizaines de personnes. Des études ont montré qu’il peut prolonger la vie des patients jusqu’à deux ans.
Les responsables du NHS ont conclu un accord avec la société pharmaceutique japonaise Takeda pour le médicament, qui devrait coûter près de 19 000 £ (25 000 $) pour un mois d’approvisionnement.
Le professeur Stephen Powis, directeur médical national du NHS, a insisté aujourd’hui sur le fait que l’accord était « abordable » pour le contribuable.
Il a dit que c’était une « nouvelle fantastique » pour les patients luttant contre le cancer rare, qui est provoqué par un type de gène altéré appelé mutations d’insertion du récepteur du facteur de croissance épidermique de l’exon 20.
Les organismes de surveillance des médicaments du NHS ont approuvé mobocertinibc, nom de marque Exkivity, pour un groupe spécifique de patients atteints de cancer du poumon, qui devrait traiter environ 100 patients par an en Angleterre
Le secrétaire à la Santé Sajid Javid (photographié aujourd’hui à la conférence de printemps du Parti conservateur à Blackpool) a déclaré que le médicament serait une « bouée de sauvetage » pour les personnes atteintes de cette forme rare de cancer du poumon.
Le médicament n’est toujours disponible nulle part ailleurs en Europe, bien que les États-Unis aient approuvé l’utilisation du médicament en septembre de l’année dernière.
Le professeur Powis a ajouté : « Il s’agit du dernier d’une longue liste d’accords que nous avons mis en place pour offrir aux patients les derniers traitements innovants contre le cancer – à un prix que le contribuable peut se permettre. »
Exkivity est le nom de marque du médicament. Le mobocertinib bloque un type de kinase, une enzyme qui favorise la croissance cellulaire et se trouve dans certains types de cancer du poumon, ralentissant la croissance de la maladie.
Il a un certain nombre d’effets secondaires possibles, y compris des effets graves comme l’insuffisance cardiaque et la diarrhée sévère.
Les effets secondaires les plus courants comprennent les éruptions cutanées, les vomissements, la diarrhée légère, la perte d’appétit, les douleurs musculaires ou osseuses, les infections cutanées autour des ongles, les plaies dans la bouche et la fatigue.
Il n’est administré qu’aux patients qui ont déjà subi une chimiothérapie et dont le cancer ne peut pas être enlevé par chirurgie.
Le cancer ciblé par le médicament est appelé cancer du poumon non à petites cellules, et entre 4 et 12 % des tumeurs causées par ce type de cancer ont le gène modifié contre lequel le mobocertinib agit.
Les patients doivent subir un test pour voir si le cancer qu’ils ont pourrait être ralenti par le médicament.
Des études montrent que certains patients qui ont pris du mobocertinib ont survécu deux ans après avoir été traités avec le médicament révolutionnaire.
NHS England beaucoup plus longtemps que prévu pour les patients atteints de ce type de cancer du poumon.
M. Javid a déclaré: « Les patients du NHS sont les premiers en Europe à bénéficier de ce nouveau traitement de pointe contre le cancer du poumon.
« Le mobocertinib est un médicament révolutionnaire qui sera une bouée de sauvetage pour les personnes atteintes de cette forme rare de la maladie. »
Le mobocertinib sera disponible pour les patients atteints d’un cancer du poumon éligibles en Angleterre sans profit pour le fabricant vis-à-vis du NHS pendant que le NICE achève son évaluation en cours.
Dame June Raine, directrice générale du régulateur médical MHRA, a déclaré: « Nous nous efforçons de garantir aux patients un accès plus rapide à des traitements prometteurs contre le cancer. »
Helen Knight, directrice de programme au Centre d’évaluation des technologies de la santé du NICE, s’est dite « ravie » de l’accord.
Il s’agit du quatrième médicament mis à disposition par le NHS dans le cadre d’un accord d’accès national précoce sous licence de Project Orbis.
Le projet Orbis est un projet de collaboration internationale entre les autorités de réglementation pharmaceutique des États-Unis, du Royaume-Uni et de six autres pays.
Des accords similaires du NHS existent déjà pour l’osimertinib, l’atezolizumab et le sotorasib, un traitement haut de gamme, qui cible la mutation dite « Death Star ».