« L’alopécie féminine est un sujet tabou dans la société »

Lalopecie feminine est un sujet tabou dans la societe

Maria Bel Sansó a perdu sa dernière mèche de cheveux il y a quatre ans, fin 2020. Cette « manacorina » de 26 ans souffre de alopécieune condition normalisée chez les hommes mais qui est à peine mentionnée ou observée chez les femmes. « Quand on m’a diagnostiqué, je me suis effondrée. J’avais de beaux et longs cheveux, mais j’ai perdu tous mes cheveux en seulement deux mois. Mon alopécie est universelle, donc « Je n’ai ni poils sur tout le corps, ni cils, ni sourcils. »explique-t-il. Au cours des quatre dernières années, la jeune femme, enseignante de profession, est passée du « choc » initial à se montrer telle qu’elle est à des milliers de personnes sur les réseaux sociaux, en faisant connaître son état et en lançant même sa propre perruque en ligne. magasin. Perruques Arène.

Tout a commencé avec une vidéo sur TikTok en juin dernier. « Je n’ai rien fait de spécial. J’ai juste enlevé ma perruque avec de la musique en fond sonore. Mais la vidéo est devenue virale, des milliers de personnes l’ont vue », rigole-t-il. Depuis, ses followers sur le réseau social ont commencé à augmenter. jusqu’à accumuler plus de 19 000 personnes. Désormais, il publie quotidiennement du contenu et se montre tel qu’il est, ouvertement : « Mon objectif est de donner de la visibilité à l’alopécie féminine et de contribuer à ce qu’elle ne soit plus un tabou dans la société. »souligne-t-il.

L’une des choses les plus gratifiantes de la création de contenu pour les réseaux, explique-t-elle, est d’aider d’autres personnes qui souffrent de sa maladie : « Beaucoup de filles m’écrivent pour me remercier. Certaines ont honte de se montrer sans cheveux, se cachent ou « Ils portent une perruque, ils arrêtent de faire des projets comme aller à la plage. Le problème est que l’alopécie chez les femmes est associée à la maladie, elle n’est pas normalisée », déplore-t-elle. « Je leur dis que se montrer tel que nous sommes nous rend plus libre. Quand les gens savent ce que nous avons, nous n’avons plus rien à cacher »ajoute la jeune femme.

Il arrive à l’interview de ce journal avec un sac rempli de cartons contenant des perruques et des têtes de mannequin. Le packaging porte les réseaux sociaux de sa nouvelle marque inscrits : @arenawigs. « Il y a environ un mois, j’ai décidé de créer ma propre boutique en ligne avec les perruques que je fabrique à la main. « J’ai décidé de le faire via Internet pour ne pas me limiter uniquement à Majorque »commente-t-il. Pendant ces mois de vacances, souligne-t-il, il a constitué un stock de perruques pour que l’entreprise soit rapidement opérationnelle.

« Les perruques et les prothèses en cheveux naturels coûtent très cher, environ 2 000 euros pièce. C’est pourquoi « J’ai décidé d’apprendre à les coudre moi-même, j’ai suivi un cours à Barcelone »détails. Fabriquer une perruque à la main prend plusieurs jours, mais cela répond à un autre de ses objectifs à ce stade de sa vie : aider d’autres femmes souffrant de sa maladie.

L’alopécie a changé sa vie par un chemin qui n’a pas été rose, même s’il assure avoir eu « beaucoup de chance ». « Je n’ai jamais subi de discrimination ni de ridicule, mais Je connais des cas de filles qui ont été obligées de se couvrir la tête ou de porter une perruque pour aller travailler. »déplore-t-il. Au fil du temps, la jeune ‘manacorina’ a appris à s’habituer au pire, celui de ne pas avoir de cheveux : « Les regards. Quand je sors sans perruque, les gens me regardent beaucoup. Je vais dans des endroits et ils me donnent le chemin ou la place parce qu’ils pensent que je suis malade. Je me suis habitué aux gens qui me demandent si j’ai un cancer, mais je ne leur en veux pas. Ce n’est pas très normalisé », dit-il.

Même s’il est évident que l’alopécie est moins fréquente chez les femmes, il y a aussi « un peu de machisme » dans la stigmatisation qui pèse sur la calvitie féminine, bien qu’il s’agisse d’une condition dont souffrent des célébrités comme Jada Pinkett Smith : « Quand je on a diagnostiqué une alopécie J’ai à peine trouvé des femmes en Espagne qui se montraient telles qu’elles sont. Presque tous les profils viennent des États-Unis, c’est pourquoi je pense que beaucoup de femmes ici s’identifient à moi », dit-elle.

La perte de cheveux n’est généralement pas appréciée par les femmes ni par les hommes, mais dans leur cas, elle est aggravée par le sens que la culture a donné aux cheveux féminins, reflète Sansó. « Cela m’a beaucoup aidé d’aller à une réunion à Barcelone pour l’association A Pelo, qui soutient les femmes atteintes d’alopécie. Là, j’ai rencontré beaucoup de personnes atteintes de ma condition et cela m’a aidée à la normaliser », explique-t-elle. À Majorque, souligne la jeune femme, il n’existe aucune entité ou groupe présentant ces caractéristiques, malgré le grand nombre de personnes qui ont ce diagnostic.

Elle met une perruque, maquille ses sourcils et applique des faux cils pour se toiletter comme tout le monde, mais il n’a ni problème ni honte à se montrer sans un seul cheveu : « Le plus important est l’attitude avec laquelle nous affrontons les choses. Quand j’avais des cheveux, il y avait de nombreux jours où je n’étais pas bien non plus. »

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