L’Hôpital National des Paraplégiques de Tolède, un centre appartenant au Service de Santé de Castille-La Manche, à travers son Groupe de Recherche sur la Neuroprotection Moléculaire, a publié un avancée significative dans la compréhension des mécanismes qui aggravent les dommages après une lésion de la moelle épinièredans un travail codirigé par les docteurs Teresa Muñoz de Galdeano et Rodrigo Martínez Maza.
Leur étude, récemment publiée dans l’International Journal of Molecular Sciences, identifie une petite molécule d’ARN (microARN), connue sous le nom de miR-199a-5p, comme facteur clé dans la régulation des lésions neuronales associées à ce type de blessure.
Les lésions de la moelle épinière constituent un problème de santé grave, en raison de leur impact sur la qualité de vie des personnes touchées et des limites des thérapies disponibles. L’apoptose est l’un des mécanismes les plus pertinents contribuant aux dommages après une blessure.ou mort cellulaire programmée, qui affecte directement les neurones et autres cellules neurales, dans les premiers stades suivant une lésion.
L’étude met en évidence comment miR-199a-5p régule négativement les niveaux de XIAP, un protéine clé dans la protection des principales cellules neurales -neurones et oligodendrocytes (cellules qui forment la gaine de myéline, qui recouvre et protège les cellules nerveuses)-, contre la mort cellulaire programmée.
Les résultats montrent que, dans les premiers stades après une lésion de la moelle épinière, l’augmentation de miR-199a-5p réduit considérablement l’expression de XIAP dans ces cellules, ce qui augmente sa vulnérabilité et aggrave le processus d’apoptose.
De même, la recherche révèle que cette relation évolue avec le temps, montrant une complexité dynamique qui pourrait être exploitée pour concevoir de nouvelles stratégies thérapeutiques. Cette découverte positionne miR-199a-5p comme une cible possible pour développer des traitements visant à protéger les neurones après une lésion de la moelle épinière.
Avancez dans la recherche de traitements
« Nos résultats élargissent non seulement les connaissances sur les processus moléculaires impliqués dans les lésions consécutives à une lésion de la moelle épinière, mais également ouvrir la porte à d’éventuelles interventions thérapeutiques qui améliorent les résultats cliniquesnous permettant de réfléchir à de nouvelles stratégies pour aider les patients », a expliqué le Dr Muñoz de Galdeano.
À cet égard, il a ajouté que « la possibilité d’inhiber miR-199a-5p pour restaurer les niveaux de XIAP et protéger ces types de cellules neurales pourrait représenter un changement dans la manière de traiter les lésions de la moelle épinière, en se concentrant non seulement sur les dommages initiaux, mais également dans le processus biologiques qui aggravent la perte de ces cellules au fil du temps« .
Cette réalisation renforce l’engagement de l’Hôpital national des paraplégiques en faveur de la recherche de pointe. Le groupe de neuroprotection moléculaire continue de travailler sur des stratégies innovantes pour comprendre et atténuer les effets des lésions du système nerveux central, dans le but objectif d’améliorer la qualité de vie des personnes affectées.