Un algorithme propriétaire qui offre la possibilité d’obtenir un génogramme personnel, c’est-à-dire une photo de l’histoire génétique familiale qui marque l’éventail des probabilités de souffrir d’une maladie oncologique. Il s’agit du programme de lutte contre le cancer héréditaire. une application Web un accès gratuit qui permet de connaître de manière simple le risque de développer une tumeur héréditaire, qui vient d’être lancé par l’Unité de Conseil Génétique du Centre de Cancer Clinique de l’Université de Navarre (CCUN).
Environ 10 % de tous les cancers détectés ont une base génétique. Dr Maite Herraizdirecteur de cette unité de conseil génétique du CCUN, explique que connaître le risque de développer une tumeur et pouvoir effectuer une prévention adéquate « est un pilier fondamental » de la lutte contre la maladie.
« Il nous permet établir un programme de surveillance appropriéavec un plan de suivi préventif qui minimise au maximum la probabilité de souffrir d’une tumeur, ou, du moins, la diagnostique précocement », explique le spécialiste du centre privé.
Trois générations
Pour que les résultats de ce test soient précis, il est nécessaire de disposer, au minimum, d’informations médicales. des trois dernières générations familiales: celle du patient, celle de ses parents et celle de ses grands-parents. Avec ces données généalogiques, et en tenant également compte de certains critères cliniques, comme la forte incidence du même type de cancer chez les membres du premier degrél’apparition de la tumeur avant 50 ans ou la bilatéralité, l’algorithme de cette web app propose des données catégorisées dans les groupes à risque.
Cette photo de la situation sert de point de départ pour déterminer ultérieurement à qui il est conseillé de se soumettre à une étude génétique, disent les spécialistes.
« L’application nous propose une première évaluation du risque génétique. Cette photo de la situation sert de point de départ pour déterminer ultérieurement à qui il est conseillé de se soumettre à une étude génétique. Par ailleurs, nous visons à faciliter l’accès aux conseils médicaux et la réalisation de tests génétiques qui, comme cela a été prouvé, sauvent des vies », déclare le Dr Herráiz.
Syndromes de cancer héréditaires
Le cancer n’est pas héréditaire et être porteur d’une mutation n’est pas synonyme de souffrir de la maladie, mais cela implique un risque plus élevé de le développer tout au long de la vie, ajoute l’expert. En fait, dans la plupart des syndromes cancéreux héréditaires, la possibilité de supposer que cette mutation est de 50 %.
Les médecins défendent pour la médecine prédictive grâce à des mesures qui améliorent le mode de vie, favorisant également la participation à programmes de dépistage des pathologies oncologiques, comme des mammographies ou des coloscopies. Le cancer ne peut être prévenu, mais la prévention facilite un diagnostic précoce et permet de le détecter à un stade disposant d’options thérapeutiques curatives, soulignent les spécialistes du CCUN.
Près de 300 000 cas en Espagne
Avec les données du rapport annuel « Chiffres du cancer en Espagne », publié par la Société espagnole d’oncologie médicale (SEOM) en collaboration avec la Réseau espagnol des registres du cancer (REDECAN)le nombre de cancers diagnostiqués en Espagne en 2024 est estimé ce qui atteindra 286 664 cas. Les plus fréquemment diagnostiqués Ce seront ceux du côlon et du rectum (44 294 nouveaux cas), sein (36 395), poumon (32 768)prostate (30 316) et la vessie (22 097).
De loin, avec les informations contenues dans ce document, les prochains cancers les plus courants seront lymphomes non hodgkiniens (10 706) et les cancers du pancréas (9 986), du rein (9 208), de la cavité buccale et du pharynx (7 603), du corps utérin (7 305), de l’estomac (6 868) et du foie (6 856).