ils lui demandent de « payer le double » pour sa fille handicapée dans une crèche publique

Arya est prête à l’embrasser pendant qu’elle danse devant la télé au rythme des chansons de Plim Plim. « ETelle etc’est mon bébé arcYoris: c’est très spécial« , souligne affectueusement Mercedes González, la mère de cette petite trisomique de 3 ans. Le mot spécial dans cette histoire a des connotations diamétralement opposées. Pour cette mère, ils ne sont que positifs, en revanche pour la directrice de la crèche municipale. à Alcantarilla, être mère d’une fille spéciale est un handicap pour elle et est discriminée par rapport aux autres familles car Merche doit soi-disant payer le double du tarif établi par la mairie.

« La directrice de la crèche m’a dit que je devais payer le double parce que ma fille avait une double place si elle avait un handicap ou si elle se blessait : alors au lieu de payer 200 euros par mois comme le reste des parents, j’ai dû payer 400 euros», comme le dénonce Merche, assise dans le salon de son appartement à Alcantarilla, sans perdre de vue la petite fille qui joue avec le chien Bimba. « Avec ma fille j’ai appris à ostias et le dernier que j’ai reçu à la mairie pépinière « .

Cette mère parle sans tampons chauds car sa vie a pris un tournant radical quand pas lui détecté pendant sa grossesse que votre bébé avait une copie supplémentaire dchromosome 21. « La surprise est venue lors de l’accouchement, car ils m’ont donné ma fille, en quelques minutes ils m’ont dit que j’avais le syndrome de Down et ce moment de bonheur dans lequel il doit y avoir des larmes de joie d’être mère, pour moi, ces larmes étaient de la tristesse , la peur, l’incertitude et l’inquiétude », confesse Mercedes. « Je n’ai pas reçu ma fille comme elle le méritait et je le regrette : c’est un duel qu’il faut traverser. »

Cette maman de 39 ans il a laissé derrière lui ce nid de poule émotionnel pour se battre pour sa fille: Il a fait face à un « gymkana » bureaucratique pour obtenir de l’aide pour la dépendance, il a demandé des conseils pour faire face à l’éducation d’un bébé trisomique, il s’est rendu à d’innombrables consultations médicales afin qu’il ne souffre pas de problèmes endocriniens, auditifs, visuels… Lui aussi elle s’est inscrite comme bénévole dans des associations de parents d’enfants ayant des besoins particuliers, comme Apnea et Assido : « J’aide d’autres mères pour qu’elles ne subissent pas ce que j’ai vécu. Quand on a un enfant trisomique, personne ne donne vous des lignes directrices, ni explique où se tourner, et il y a des gens qui coulent ».

Ce sentiment de dépression avait déjà été laissé par Mercedes, mais en janvier de cette année, elle l’a ressenti à nouveau lorsqu’elle s’est intéressée à inscrire sa fille à la crèche. « À Assido, ils m’ont souligné dans qu’est-ce que j’ai misIL Arya dans un jardin d’enfants parce que ce serait très pratique : les enfants trisomiques ont besoin de beaucoup de directives ». Le 9 janvier, il est allé visiter l’école maternelle municipale Madre Piedad de la Cruz et un employé lui a donné le téléphone portable du directeur pour qu’il puisse appeler lui, car si vous vouliez résoudre une question sur ce service public.

– Que s’est-il passé quand vous avez téléphoné au directeur ?

– Mercedes González : Comme j’avais des doutes sur la partie économique, j’ai appelé cet homme le 12 janvier et lui ai dit de m’informer des prix. Dans la conversation, j’ai fait référence au handicap d’Arya, auquel elle me dit que si elle a des besoins spéciaux, elle devrait me facturer le double pour tous les éléments, tels que les frais de scolarité, l’allocation mensuelle, la salle à manger et les fournitures scolaires. Ce à quoi je suis totalement surpris par le fait que je dois payer deux fois, car Arya a un handicap.

Je me suis sentie outrée parce que cet homme empiétait sur la dignité de ma fille parce qu’Arya a les mêmes droits que n’importe quel autre enfant. Je ne vois pas le syndrome de Down d’Arya, je vois une fille. Ce que j’ai entendu m’a frustré, mais j’ai gardé mon calme et j’ai été gentil. Je lui ai dit de me l’envoyer par e-mail et il a dit non car il savait que facturer c’était illégal, alors je lui ai demandé un rendez-vous en face à face car ça m’intéressait de le voir en face pour avoir des preuves et c’est pourquoi je suis allé à la réunion avec un magnétophone.

Cette mère s’est retenue de réagir à ce qu’elle venait d’entendre au téléphone et cetrrsoit 18 janvier une réunion avec el directeur de l’école maternelle, dans le but d’enregistrer la conversation de cette réunion, d’avoir des preuves pour dénoncer le prétendu non-respect des taxes communales dans un service public que la Mairie avait confié à une entreprise.

– Que s’est-il passé lors de la rencontre en face-à-face ?

– Mercedes Gonzalez : Je l’ai enregistré car c’était sa parole contre la mienne et je devais prendre soin de moi car j’allais rapporter ce qui se passait. Le coût que les parents paient pour laisser un enfant de 9 heures du matin à 5 heures de l’après-midi était de 200 euros par mois, et ils voulaient me facturer 400 euros, juste à cause du handicap de ma fille. Ce prix n’était pas reflété dans les tarifs municipaux parce qu’il est illégal.

Il m’a dit que si la fille se faisait du mal, il devait me faire payer le double. Il m’a regardé dans les yeux et m’a dit des choses barbares sur le handicap. Il ne savait pas comment utiliser les termes de diversité fonctionnelle. Je lui ai demandé si une équipe viendrait évaluer les besoins de ma fille et il m’a répondu qu’il l’avait fait lui-même et cela s’entend sur l’enregistrement.

L’audio révèle la manière particulière qu’a le réalisateur d’évaluer le coût de la mensualité que chaque famille doit payer. L’augmentation du prix pour avoir un enfant handicapé s’apparente plus à une taxe révolutionnaire qu’à un taux fixé par le Conseil municipal des égouts et dont le respect devrait être contrôlé par l’équipe gouvernementale du Parti populaire. Cependant, l’enregistrement de Mercedes montre qu’il n’y a pas de contrôle car pour cet homme un enfant handicapé en vaut deux : il occupe deux places. Voici ses comptes mathématiques:

-Mercedes : Voyons, ce que tu m’as dit à propos d’Arya à propos de la double inscription et que tu devais me facturer le double si j’avais des besoins spéciaux. Comment ça marche au final ?

– Directeur: Le problème avec les besoins spéciaux, c’est que lorsqu’un enfant se frappe, il se fait du mal. Il y a des enfants avec des caractéristiques particulières, par exemple, il y a des autistes qui ne payent pas double parce que l’attention qu’ils demandent n’est pas comme un autiste qui se fait du mal parce que ces enfants occupent des places doubles.

-Mercedes : Est-ce que vous appréciez cela ou est-ce que quelqu’un vient l’apprécier? [un especialista]?

– Directeur: J’apprécie cela. Nous allons voir. Dans votre cas, par exemple, la fille ne se fait pas de mal, elle a un développement normal et ses caractéristiques. Pointe à bille. Mais pour des raisons de travail, ici, il est le même qu’un autre enfant. Donc, je ne vais pas vous facturer le double d’espace. Je ne travaille pas comme ça. Je pourrais vous faire payer le double d’espace : d’accord ? Mais je comprends que je ne vais pas accabler une famille avec de l’argent qui n’a pas à être dépensé. Maintenant, si vous me dites que la fille se blesse et se frappe, je ne peux pas l’avoir dans une classe avec quinze autres enfants.

-Mercedes: Est-ce parce que vous donnez à la fille une personne exclusive ?

– Directeur: Non. Cela passe par des ratios. Les classes peuvent accueillir jusqu’à 16 enfants. Dans une salle de classe avec 15 ne peut pas entrer [un niño con discapacidad] car il occupe un double espace. Que se passe-t-il? En fin de compte, c’est une question économique. Si j’ai une classe avec 8 enfants, avec des caractéristiques particulières, qui totalisent 16 parce que ce sont des places doubles et que je les facture le mois normal, ce n’est pas suffisant pour payer l’éducatrice. Un éducateur c’est 16 enfants et c’est pourquoi ils occupent des places doubles, mais ce n’est pas le cas. Que vous vouliez que votre fille soit dans un groupe plus petit : vous devez payer le double.

-Mercedes: Je suis séparée. J’ai besoin, si vous le pouvez, que vous m’envoyiez la documentation par courrier pour la transmettre au père car ce sont des dépenses. Pour que vous ayez ce dont nous avons parlé…

– Directeur: Envoyez-moi l’e-mail et je vous enverrai la documentation et toutes les explications là-bas, mais je ne vais pas vous donner celui que vous choisissez si vous payez pour un espace double ou non, car selon la loi, je devrais vous facturer le double. Je ne vous facture pas parce que, désolé pour la phrase, mais c’est une garce pour la famille.

Cette façon particulière de gérer les frais de garde a été détaillée par cette mère, dans un document qu’elle a enregistré à la mairie d’Alcantarilla le 15 février. « Tout ce qui est décrit ci-dessus, Il représente un grave grief par rapport aux autres enfants et une intégration sociale sur un pied d’égalitéen violation de divers articles du décret 359/2009 qui établit et réglemente la réponse éducative à la diversité des élèves de la Région de Murcie », comme l’expose Mercedes, avant de demander au PP la « révocation » du directeur.

Le responsable de l’école maternelle municipale Madre Piedad de la Cruz n’a répondu à aucun des trois appels passés par EL ESPAÑOL pour lui poser des questions sur cette plainte. Il s’est limité à offrir sa version des faits par le biais d’un bref WhatsApp et avec des fautes d’orthographe:

« Les informations que vous donnez ne sont pas correctes, la mère a été informée des horaires et de l’attention à recevoir et elle a reçu le tableau des prix que le centre a convenu avec le conseil municipal. Actuellement, le centre est un exemple dans l’intégration de enfants mineurs en situation de handicap, aidant actuellement 7 élèves diagnostiqués, sans aucune plainte des parents ».

Le 24 avril, Mercedes a de nouveau soumis une lettre au conseil municipal demandant où en était sa plainte : « J’ai besoin de ces informations pour envisager la nécessité de m’adresser à d’autres instances, car je les considère comme d’une importance vitale. empêcher plus de gens de traverser l’angoisse et l’indignation dans lequel je me trouve plongé, du fait des agissements de la société concessionnaire d’un service public ».

– Quelle suite la Mairie a-t-elle donnée à vos deux écrits ?

-Mercedes : Je sais seulement qu’ils ont ouvert un dossier. J’ai fait ce que j’avais à faire et comme je n’ai pas eu de réponse affirmative par voie administrative, j’ai rencontré l’avocat de l’association Plena Inclusion pour explorer la voie légale : je ne vais pas m’arrêter.

Cette femme estime que l’offense qu’elle a subie doit être punie. « C’est très difficile et très dur de s’occuper d’une fille atteinte du syndrome de Dow pour que plus tard on se retrouve dans ces situations. » Dit une femme qui a sacrifié sa carrière professionnelle, en tant que technicienne en radiologie, depuis que sa fille, Arya, est née le 3 mai 2020, dont elle a tatoué le nom sur son bras, accompagné d’un arc-en-ciel, et qu’elle l’a mis en clin d’oeil à l’un des protagonistes de Game of Thrones : Arya Stark, une fille volontaire, avec du caractère et qui remet en question les rôles féminins de son temps.

Dans le cas de cette fille souriante, amicale et active, son premier défi a été de trouver une crèche qui l’accepte telle qu’elle est et qui ne lui fait pas payer plus cher. « Elle va à l’école pour enfants de Vistabella, qui est bilingue : Arya adore l’anglais et en plus ça coûte 290 euros par mois, quand à la municipale ils m’ont demandé 400 euros pour son handicap », souligne Merche, une mère qui vit 24h/24 et 7j/7 pour sa fille, à mi-chemin entre séances de kinésithérapie, de stimulation cognitive, d’orthophonie, de thérapie myofonctionnelle et aquatique, sans oublier les consultations médicales pour qu’elle n’ait pas de complications de santé.

« Arya a changé ma perspective sur la vie. Je ne vois pas le syndrome de Down ou l’autisme… Je ne vois que les gens parce que je ne sais que fonctionner avec les émotions. »

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