Une équipe de scientifiques chinois a rapporté la naissance d’un macaque crabier chimérique : un animal généré à partir du mélange de cellules embryonnaires de deux individus différents, en l’occurrence de la même espèce. Jusqu’à aujourd’hui, seul ce type d’embryons chimériques avait été développé chez les rongeurs.
Une nouvelle étude de l’Académie chinoise des sciences (CAS) confirme la génération d’un singe chimérique né vivant, en utilisant une forte contribution de cellules souches embryonnaires (CSE). Les scientifiques ont découvert que les cellules d’un singe donneur étaient incorporées efficacement (jusqu’à 90 %) dans divers tissus et dans le placenta du singe chimérique.
Une nouvelle voie pour le développement embryonnaire chez les primates non humains
Comme le rapportent les résultats de la recherche, publiés dans la revue Cell, en plus d’être la première expérience positive dans le chimérisme des primatesce qui avait déjà été confirmé chez les rongeurs, les nouveaux résultats ouvrent la voie à la génération de modèles de primates non humains avec modification génétique sophistiquée.
Alors que le rongeurs chimériques développés par complémentation embryonnaire précoce avec des cellules souches sont bien établis et ont été utilisés pour la génération de modèles génétiquement ciblés, ces types d’embryons chez d’autres espèces, y compris les primates non humains, n’ont pas connu beaucoup de succès.
Dans la nouvelle étude, des chercheurs chinois ont testé systématiquement diverses conditions de croissance pour développer cellules souches embryonnaires (CSE) et des procédures optimisées pour préparer la croissance d’embryons de singes chimériques. Cette approche a généré un fœtus avorté et un singe chimérique né vivant, avec une forte contribution de cellules souches embryonnaires provenant de l’individu donneur de la même espèce.
Selon un communiqué de presseun processus de caractérisation rigoureux a démontré que les cellules du donneur étaient incorporées avec une grande efficacité dans de multiples tissus de l’embryon chimérique, atteignant jusqu’à 90 % d’efficacité et peut être observé même dans les gonades et le placenta des singes chimériques.
Images montrant des signaux de fluorescence verte dans différentes parties du corps du singe chimérique né vivant à l’âge de trois jours. Ces signaux indiquent la contribution des cellules souches embryonnaires de l’individu donneur de la même espèce. / Crédits : Cell/Cao et al.
Un tournant dans la biologie du développement des mammifères
Les chercheurs pensent que cette étude a des implications importantes pour le développement futur de cellules souches pluripotentes induites, un type de cellule souche aux caractéristiques pluripotentes dérivée artificiellement d’une cellule qui n’était pas initialement pluripotente. Il convient de rappeler que le cellules souches pluripotentes Ils ont la capacité de générer pratiquement tous les types de cellules dont un organisme complexe a besoin, ils peuvent donc être cruciaux pour le développement de l’organisme. chimérisme chez de nouvelles espèces.
D’autre part, les scientifiques ont souligné que les expériences suivaient les directives de la Société internationale pour la recherche sur les cellules souches (ISSCR)tandis qu’un comité d’éthique de l’Académie chinoise des sciences a contribué à garantir que l’étude était éthiquement solide et répondait à toutes les normes internationales en la matière.
Enfin, le scientifique Alfonso Martínez Arias, de l’Université Pompeu Fabra de Barcelone, qui n’a pas participé à l’étude, a souligné dans un publication du Science Media Center Espagne que « ce travail représente une étape importante dans le biologie du développement des mammifèresnotamment celle des primates et, par extension, la biologie humaine. En outre, les cellules souches embryonnaires (CSE) représentent une source d’applications très pertinentes pour biologie fondamentale et le biomédecine».
Référence
Naissance vivante d’un singe chimérique avec une forte contribution de cellules souches embryonnaires. Jing Cao et coll. Cellule (2023). DOI :https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.10.005
(Une première version de cet article a été publiée le 9 novembre 2003.)