Les organoïdes Ce sont des versions miniaturisées d’organes réels cultivés en trois dimensions en laboratoire. Leur objectif est la recherche, mais ils pourraient potentiellement permettre la génération d’organes complets destinés à la transplantation. Aujourd’hui, une nouvelle technique a permis de générer pour la première fois ce type de tissu humain à partir de cellules extraites d’échantillons de liquide amniotique d’une grossesse en cours.
C’est une grande avancée, selon les auteurs. en médecine naturelle, puisque jusqu’à présent les organoïdes devaient utiliser des cellules souches extraites post mortem d’un embryon décédé après une grossesse interrompue. Cela soulève des obstacles éthiques et juridiques à la recherche. Cependant, cette nouvelle technique permettrait d’obtenir des cellules sans intervenir dans le développement du fœtus même dans les derniers stades de la grossesse, ce qui aiderait surveiller les maladies congénitales.
L’équipe de Mattia Gerli et Paolo De Coppi de l’University College London a travaillé avec des cellules collectées lors d’enquêtes prénatales à partir du liquide amniotique lors de 12 grossesses, qui duraient entre 16 et 34 semaines de gestation. En utilisant le séquençage unicellulaire, ils ont caractérisé la nature des cellules fœtales et identifié et isolé les cellules épithéliales de tissu rénal, pulmonaire et gastro-intestinal.
[Así se crean minicerebros ‘neandertales’ en laboratorio para explicar su final]
Pour déterminer s’ils pouvaient être utilisés pour créer des organoïdes, les auteurs les ont cultivés, notant que proliféré et organisé de manière autonome dans des structures tridimensionnelles visibles dès la deuxième semaine. Il s’agissait de tissu fœtal primaire provenant de l’intestin grêle, des reins et des poumons, et présentait des caractéristiques fonctionnelles correspondant à l’organe dont il était issu. Ils ont également pu générer organoïdes pulmonaires à partir de cellules du liquide amniotique et trachéal extraites de fœtus souffrant de hernie diaphragmatique congénitale.
« Jusqu’à présent, le domaine des organoïdes a montré qu’il est possible d’établir des cultures tridimensionnelles qui récapitulent des aspects importants pour le fonctionnement des tissus ou des organes, comme la disposition des différentes cellules dans les tissus et leur fonction in vitro », explique Núria. Montserrat, professeur de recherche ICREA à l’Institut de Bioingénierie de Catalogne (IBEC) dans des déclarations au Science Media Center. « À cette fin, dans ce domaine d’étude, ils ont été utilisés comme source de cellules de départ cellules souches adultes ou cellules souches pluripotentes« .
Cependant, la nouvelle technique « met en évidence l’importance et les avantages de Séquençage de l’ARN pour identifier les processus moléculaires qui peuvent déterminer la génération d’organoïdes à partir de sources cellulaires inexplorées », explique Montserrat. Cela « ouvre les portes » à de nouvelles possibilités, telles que « l’établissement d’organoïdes à partir de cette nouvelle source cellulaire pour étudier d’autres pathologies congénitales, ainsi que la impact d’autres variables cliniques sur le développement des organes ».
Cependant, Iván Fernández Vega, directeur scientifique de la Biobanque de la Principauté des Asturies (BioPA) et coordinateur du Hub Organoïde de la Plateforme Nationale de Biobanques et Biomodèles de l’ISCIII, prévient que « la principale limite de l’étude » apparaît dans ces altérations du développement fœtal qui produisent oligohydramnios« qui est le terme médical désignant une quantité insuffisante de liquide amniotique ».
« C’est-à-dire qu’il existe des anomalies rénales telles que agénésie rénale (absence de rein), dysplasie rénale (développement anormal des reins) ou atrésie urétrale (obstruction des voies urinaires) qui peut interférer avec la production d’urine fœtale et donc réduire la quantité de liquide amniotique », poursuit le spécialiste.
« Des anomalies également dans la vessie fœtale, telles que obstruction des voies urinaires ou hypoplasie de la vessie (développement anormalement petit de la vessie), peut influencer la quantité de liquide amniotique. De même, certaines maladies génétiques ou congénitales, comme le syndrome de Potter ou d’autres anomalies chromosomiques, peuvent être associées à une production réduite d’urine fœtale et, par conséquent, à un oligohydramnios », conclut-il.