Les neurones s’adaptent constamment aux nouvelles exigences. Cette plasticité est le fondement moléculaire de l’apprentissage et de la mémorisation. Au niveau cellulaire, il existe une variété de mécanismes de régulation de l’expression générale des gènes.
L’un des principaux acteurs est les protéines de liaison à l’ARN, qui reconnaissent les molécules messagères (ARNm). De cette façon, ils régulent où et quand les protéines peuvent être produites à l’intérieur du neurone. Conjointement avec d’autres composants, les protéines de liaison à l’ARN Staufen2 et Argonaute forment des granules d’ARN dans le cytoplasme.
Une équipe dirigée par le biologiste cellulaire du LMU, le professeur Michael Kiebler, vient de montrer pour la première fois comment les protéines Staufen et Argonaute interagissent les unes avec les autres.
Les auteurs de l’étude publiée dans Recherche sur les acides nucléiques ont pu démontrer que les deux protéines de liaison à l’ARN se concurrencent pour remplir leur fonction.
Leurs résultats suggèrent que de cette manière les deux protéines de liaison à l’ARN régulent la traduction de protéines spécifiques dans la dendrite et au niveau de la synapse.
Les scientifiques émettent l’hypothèse que cette dynamique d’assemblage des granules d’ARN apporte une contribution fonctionnelle importante à la plasticité synaptique, en particulier dans les neurones.
Janina Ehses et al, Le dsRBP Staufen2 régit l’assemblage RNP des protéines neuronales Argonaute, Recherche sur les acides nucléiques (2022). DOI : 10.1093/nar/gkac487