après des années de douleurdes difficultés à rester enceinte ou de des règles insupportables, ils vous diagnostiquent maladie que tu ne sais pas Vous effectuez une recherche sur Internet et les premières pages vous alertent infertilité; ce qui suit, de traitements hormonaux « qu’ils viennent tuer », ou la torture qui vous hantera toute votre vie. C’est ce que le femmes quand on leur dit qu’ils souffrent endométriose, une maladie bénigne qui touche les femmes au cours de leur vie reproductive. Elle survient lorsque l’endomètre est situé à l’extérieur de l’utérus et affecte entre les 10% et 15% des femmes dans le monde, et qui reste encore aujourd’hui passée sous silence.
Germania Mora, Eva Berrocal et Eva Antúnez Ils racontent ce que signifie vivre avec la maladie. Les trois dénoncent manque de recherche car, même si sa vie s’est améliorée après sa détection, ils auraient pu éviter beaucoup de douleur.
À Germania Mora On lui a diagnostiqué une endométriose il y a 10 ans. A traversé deux opérations et deux processus fécondation in vitro qui n’ont pas abouti. On lui a diagnostiqué la maladie après avoir consulté son gynécologue, car elle ne pouvait pas tomber enceinte. Il l’a envoyée dans un clinique de procréation assistée sans détecter la maladie.
Salle d’opération en vain
La patiente a décidé de changer de gynécologue et il a effectivement détecté la maladie et a choisi de faites-le fonctionner. Cependant, ce médecin n’en savait pas assez sur l’endométriose et s’est retiré alors qu’elle était déjà anesthésié et avec les incisions faites. « Je suis entrée avec l’espoir de repartir sans douleur et de pouvoir être mère. Je suis repartie pareil », dit-elle avec rage.
« Pendant mes règles, j’étais droguée. j’ai pris de la morphine et je restais au lit pendant des jours. Ma douleur était anormale », explique Germania, qui ajoute que Son mari devait la doucher, l’habiller et faire toutes les tâches ménagères à sa place.. Elle souffrait d’enflures causées par la maladie elle-même : « J’allais jusqu’à porter des vêtements de maternité, j’enflais jusqu’à ressembler à une femme enceinte ».
Après deux ans d’opérations et de fécondations ratées je suis allé chez le psychologue: « J’ai dû passer par un processus de deuil pour accepter que nous ne pouvions pas être parents. » Actuellement jea un DIU et un implant sous-cutané, même s’il reconnaît que la douleur réapparaît parfois. « La maladie fait partie de ma vie, mais elle ne la dirigera jamais. »
Un autre cas d’erreur clinique est celui de Eva Berrocal, à qui la maladie a été diagnostiquée à l’âge de 38 ans. Elle a subi deux opérations chirurgicales, ce qui la laisserait également sans possibilité de être mère.
Une erreur de diagnostic l’a laissée stérile
Eva explique qu’avant de connaître la maladie, elle avait quelques règles douloureuses. Cependant, les médecins lui ont dit que c’était « normale« et ils l’ont justifié en disant qu’étant mère, elle s’en remettrait.
Son premier contact avec la maladie fut fortuit. Il a été admis à l’hôpital en raison du stress et ils ont détecté un infection du tube gauche pour laquelle elle a dû être opérée. Elle ne sait toujours pas ce qui s’est passé, puisqu’elle est sortie sans l’ovaire ni la trompe droite. « Vous souffrez d’endométriose. Vous n’aurez pas d’enfants et vous prendrez des pilules contraceptives« , leur ont-ils dit.
L’opération n’a servi à rien, dit-il. Vos règles Son état ne s’est pas amélioré et a commencé à vomir et à ressentir des douleurs.. Il s’installe à Barcelone pour rejoindre l’unité spécialisée du Clinique hospitalière. Là, il a été diagnostiqué endométriose dans l’utérus, ce qui a affecté directement l’intestin. Berrocal est de nouveau entré salle d’opération et elle est sortie sans le seul ovaire qu’elle avait et avec la conclusion de son médecin que l’ovaire et la trompe droite, qui avaient été retirés lors de la première intervention, n’étaient pas suffisamment affectés pour être retirés.
Manque d’empathie
Eva regrette manque de spécialistes: « Je suis allée aux urgences et on m’a dit que mon ovaire droit allait très bien, alors que ce n’est pas le cas. » Dans sa plainte il ajoute le manque de sensibilisation des citoyens : « Il y a toujours quelqu’un qui vous dit : ‘Ne vous inquiétez pas, si vous pouvez adopter« .
Son principal problème c’est qu’il ne sait pas comment ça va évoluer la maladie et si avec le temps tu finis par souffrir plus que les intestins. De plus, il a des problèmes avec indigestionqu’il essaie d’atténuer avec un régime spécial.
Elle et Germania souffrent aussi ménopause, causée par des hormones et des opérations qui « ne vous sauvent pas de la maladie ». « J’ai décidé de ne plus prendre de pilules. Elles nous gonflent d’hormones. Il y a des femmes qui reçoivent des traitements pour le cancer de la prostate », dénonce Eva. « Nous sommes des citoyens de seconde zone« .
Réclamer
Cette même plainte est formulée Eva Antunezune patiente à qui on a diagnostiqué une endométriose à seulement 20 ans. Il n’a pas subi de chirurgie et a deux enfants.
« Quand on m’a diagnostiqué cette maladie, je ne savais pas de quoi il s’agissait. C’est très triste de ne pas savoir ce que tu as« Elle est professionnelle de santé et assure que cela l’a aidée à mieux contrôler la maladie. Elle a commencé par contraceptifs très jeune et n’a pratiquement pas souffert, mais il reconnaît qu’il a souffert douleur pendant les relations sexuelles: « Je n’aurais jamais imaginé que cela puisse être dû à une maladie. »
Sa douleur est apparue lorsqu’il a arrêté de prendre des pilules. être mère. « Entre grossesse et grossesse, j’ai eu des règles qui me laissaient au lit. » Votre cas démontre qu’il n’y a pas traitement spécifique pour la maladie, prenez simplement des hormones.
La deuxième grossesse sauvé de l’opération, mais elle a dû arrêter d’allaiter très tôt pour reprendre la pilule. Aujourd’hui, après quelques années, il mène une vie normale, prenant des pilules et avec contrôles annuels.
Sa relation avec la maladie n’est pas aussi douloureuse que celle de nombreux patients, mais elle se bat pour revendiquer le besoin de plus de spécialistes et de recherches. « Il faut sensibiliser à la maladie dès le plus jeune âge. »
En fait, les deux Evas et Germania font partie de l’Association des personnes touchées par l’endométriose de Catalogne, où elles travaillent à propager la maladie et accompagnent les personnes touchées dans leur processus. En outre, Christine Guruchagaprésident de l’entité, affirme qu’il n’y a pas études officielles sur le nombre de personnes touchées en Espagne.
Comme l’explique le médecin Francisco Carmona, gynécologue spécialisé dans l’endométriose, c’est une maladie qui apparaît lorsque le tissu endométrial, qui a pour effet de rendre les femmes enceintes, apparaît en dehors de sa place habituelle, la partie interne de l’utérus, et finit par se situer dans des zones telles que les ovaires ou le rectum. Dans le pire des cas, il peut atteindre les intestins, la vessie, l’estomac et les poumons.