Le ministère de la Santé a donné son feu vert au financement du Trecentriq (atezolizumab), un médicament développé par la société Roche pour les patients souffrant de cancers du poumon, du foie, de la vessie et du sein. Cette immunothérapie est administrée par injection sous-cutanée en sept minutes environ, au lieu de la voie intraveineuse, qui dure plus de 40 minutes.
Dix patients de l’hôpital clinique Lozano Blesa de Saragosse. « Avec le changement de forme d’injection, l’inconfort et la durée du séjour du patient à l’hôpital diminuent », Dolores Isla, responsable du service d’oncologie médicale à la Clinique, assure ce journal. Il s’agit d’une étude internationale à laquelle ont participé une quarantaine de patients de sept hôpitaux, dont dix de Saragosse, en Espagne.
La réduction des hôpitaux grâce à cette immunothérapie est importante, surtout maintenant que « le système est très saturé », explique donc Isla. Il y a un double avantage : pour le patient mais aussi pour le système public, puisqu’« il y a une réduction des coûts » et une préparation « plus simple », car elle ne nécessite pas d’environnement stérile et s’effectue en quelques minutes, en devant la route, par voie intraveineuse, qui nécessite un peu plus de 60 minutes d’administration. « Le patient gagne en qualité de vie », précise-t-il.
L’approbation de ce médicament a eu lieu en un temps record, puisqu’il a été autorisé par l’Agence européenne des médicaments en Europe en janvier et en Espagne le 1er juillet. Cette approbation était basée sur l’étude à laquelle l’Hôpital Clinique a participé, dont les patients présentaient des niveaux de médicament dans le sang après injection sous-cutanée et un profil de sécurité et d’efficacité égal à celui de l’entraînement intraveineux. 79 % d’entre eux ont choisi cette nouvelle forme d’administration du médicament.
La préférence du patient pour un traitement intraveineux ou sous-cutané a été analysée et les gens préfèrent ce dernier « en raison des avantages » qu’il offre et « du bénéfice en termes de confort et de commodité », explique Isla, également chercheur principal de cette étude. L’oncologue assure que le médicament pourra bientôt être administré à la Clinique, puisque « nous avons déjà de l’expérience en participant à l’essai ». Quoi qu’il en soit, on ne sait pas à combien de patients cela pourrait bénéficier, car il faudrait d’abord savoir combien de patients le prennent par voie intraveineuse. Ceci est indiqué dans certaines des formes de cancer les plus agressives et les plus difficiles à traiter, comme le cancer du poumon non à petites cellules au stade initial ou pour diverses formes de cancer métastatique ; carcinome hépatocellulaire ; cancer du sein métastatique triple négatif ou sarcome alvéolaire des tissus mous.