Les os restent sains grâce au fait qu’ils se remodèlent en permanence, un processus dépendant de l’équilibre entre l’activité des ostéoblastes – cellules qui créent le tissu osseux – et des ostéoclastes, qui le réabsorbent. Un déséquilibre entre ces deux éléments peut perturber l’homéostasie osseuse et entraîner des maladies telles que l’ostéopénie, qui est une perte de masse osseuse.
Or, une étude réalisée sur des animaux modèles et publiée dans la revue Mort cellulaire et maladie révèle comment une déficience en protéine HERC1 constitue la première preuve du rôle de la protéine HERC1 dans l’homéostasie osseuse. L’étude a été réalisée par le groupe de recherche Signalisation cellulaire et biologie osseuse de l’Université de Barcelone et l’Institut de recherche biomédicale Bellvitge (IDIBELL).
L’étude explique comment le déficit en HERC1 stimule à la fois l’activité des ostéoblastes et des ostéoclastes, un processus qui favorise la réabsorption osseuse plutôt que la formation osseuse et qui conduit à l’ostéopénie à l’âge adulte.
Les conclusions de l’étude montrent que, chez les jeunes souris, les individus femelles présentant un déficit en HERC1 sont plus susceptibles de développer une ostéopénie, ce qui est corrélé à des niveaux inférieurs de testostérone et de dihydrotestostérone.
Les ostéoblastes et les ostéocytes synthétisent également les protéines RANKL et OPG, qui régulent à l’opposé de la différenciation et de l’activation des ostéoclastes. Au cours du développement de l’ostéopénie générée par le déficit en HERC1, on observe une augmentation du rapport RANKL/OPG et du nombre d’ostéoclastes. Ces résultats identifient RANKL comme une cible thérapeutique potentielle pour les personnes présentant des affectations osseuses et un déficit en HERC1.
Selon Jose Luis Rosa, professeur à la Faculté de médecine et des sciences de la santé de l’UB, responsable du groupe IDIBELL et coordinateur de l’étude, « la détection précoce des variants HERC1 avec perte de fonction pourrait identifier les individus prédisposés à développer l’ostéopénie et d’autres pathologies liés au métabolisme osseux, ce qui pourrait améliorer leur traitement et l’évolution médicale. »
Plus d’information:
Leonardo Pedrazza et al, le déficit en HERC1 provoque une ostéopénie par dérégulation du programme transcriptionnel lors du remodelage osseux, Mort cellulaire et maladie (2023). DOI : 10.1038/s41419-023-05549-x