Ana est dévastée. Ana ne le savait pas, mais elle voulait savoir, même si elle savait que cela la briserait en deux. Ana le sait déjà et elle est brisée. Ce n’est pas son vrai nom. Elle cache son identité car pour le moment, elle ne veut pas que quiconque la connaisse, ou sa famille, la reconnaisse. Il ne veut pas qu’ils souffrent. Une mère, qui a elle aussi vécu 25 mois d’épreuve, ne le fera jamais autant. Il y a exactement 25 mois que son petit, né en Hôpital Régional de Melilla. Son fils y fut diagnostiqué sourd ; Ensuite, on lui a dit qu’il pourrait souffrir d’un trouble du spectre autistique. Faute d’aide publique, le parcours d’Ana s’est terminé à plusieurs reprises dans des cliniques privées. Dans le dernier, ils ont trouvé ce qu’ils avaient, pour la première fois, avec preuve : ce que leur fils a, c’est épilepsie congénitaleet les attaques successives, sans aucun traitement Pendant si longtemps, faute d’avoir été diagnostiquées, elles ont causé des lésions cérébrales.
Cette semaine, la femme a déposé une plainte contre l’hôpital régional de Melilla auprès du parquet, qui a ouvert, comme elle en a déjà été informée, procédure antérieure. Il a déposé une plainte en raison de la possibilité d’une « conduite considérée comme une inattention criminelle à la santé et au bien-être d’un mineur ». Diagnostiqué de surdité, il n’a jamais été soumis aux tests nécessaires pour confirmer le diagnostic et le handicap.
Lorsqu’elle parle avec EL ESPAÑOL, Ana se trouve dans une clinique privée à Barceloneen attendant que votre bébé se réveille du sédation pour un scanner Examen crânien de 45 minutes qui détermine les lésions cérébrales qui ont provoqué de nombreuses convulsions et crises d’épilepsie dont souffre l’enfant depuis sa naissance. Mais surtout, et c’est le plus important, il faut exclure que ce qui motive l’épilepsie soit Une tumeur cérébral. Parce qu’Ana dit qu’elle deviendrait encore plus folle de douleur, d’angoisse et de peur qu’elle ne l’est déjà.
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Ce qui suit n’est pas vraiment pertinent, mais aussi. Les tests, l’anesthésiste, l’hôtel jusqu’à lundi – où ils lui donneront le diagnostic définitif d’autres tests auxquels il sera également confronté – et les billets d’avion totalisent un coût à quatre chiffres. Il faut l’ajouter à déplacement ce qu’il a dû faire dans la péninsule pour faire réaliser des examens sur l’enfant à l’hôpital Virgen de las Nieves de Grenade et à San Cecilio, car ils ne pouvaient pas être effectués à Melilla.
Selon la plainte, l’enfant est né à l’Hôpital régional il y a un peu plus de deux ans après une grossesse que les professionnels considéraient comme « normale ». Cependant, le nouveau-né n’a pas réussi le test d’audition. Malgré l’insistance de la mère pour obtenir des explications et faire réaliser tous les examens nécessaires pour confirmer le diagnostic, « il en résulte une incompréhension du problème », affirme-t-elle dans le document présenté au parquet, auquel EL a eu accès. ESPAGNOL.
Les rendez-vous avec le pédiatre « ont été annulés à plusieurs reprises » et Ana a donc fini par exiger qu’ils fassent le nécessaire. audiométrie de quelque manière que ce soit, et ils lui ont pris rendez-vous à l’hôpital San Cecilio, à Grenade. Là-bas Ils ont exclu que l’enfant soit sourd: Le test s’est parfaitement déroulé. L’ORL qui l’a soignée lui a fait voir sur place un orthophoniste. « Au bout de 10 minutes, il m’a dit que l’enfant avait des traits de TSA et qu’il devait être soigné dans un Centre de soins précoces« Le plus tôt sera le mieux. » De retour à Melilla, elle se rendit de nouveau à l’hôpital pour savoir ce qu’il fallait faire à partir de ce moment-là. « Le directeur adjoint m’a dit que ce n’était pas urgent ».
Attention à Melilla
À Melilla, parce qu’il n’y a pas de neuropédiatres, pas d’oncologie pédiatrique, pas de possibilité de recevoir une radiothérapie et, bien sûr, il n’y a pas de centre de soins précoces de santé publique. « Ils sont soignés à Imserso. Ils m’ont dit que je devais faire une demande d’invalidité pour pouvoir accéder aux soins et que je bénéficierais de deux séances par mois jusqu’à l’âge de trois ans. Pourquoi dois-je traiter l’étiquetage de mon enfant ? Pourquoi dois-je l’apporter à Imserso ? Pourquoi mon enfant ne doit-il recevoir que deux séances par mois ? Parce que j’habite à Melilla ? » Il convient de noter que les responsabilités sanitaires des deux villes autonomes sont les seules en Espagne qui relèvent directement du ministère de la Santé.
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Pendant que tout cela se passait, « le garçon se mettait à rire, puis il restait plusieurs minutes sans réagir, vomissait un peu, puis s’endormait ». Comme ça encore et encore, jour après jour. Le petit présente ces symptômes depuis qu’il est tout bébé « , et Je les ai toujours décrits de la même manière que les médecins.« Détails Ana. Ils n’y ont jamais accordé d’importance. Après avoir douloureusement supposé que son fils pouvait avoir un TSA, elle a senti que quelque chose n’allait pas et qu’elle ne s’intégrait pas. Parce que tout à coup, un jour, son fils a commencé à se frapper à la tête avec ses poings.
Symptômes de l’épilepsie
« J’ai parlé à une amie neurologue et je lui ai expliqué les symptômes. Elle s’est vite rendu compte que l’enfant ne s’endormait pas soudainement : il était juste inconscient. « Ce sont des symptômes d’épilepsie, Ana. Vous devez demander en urgence un cardioencéphalogramme« , lui a-t-il dit. Il avait tellement peur qu’il ne voulait plus recevoir de refus ou de retards, et il s’est rendu dans une clinique privée à Melilla pour le faire. Là, il a reçu le premier diagnostic clair au cours des 25 mois de vie de son fils. la vie : il était épileptique dès la naissance et qu’il souffrait de lésions cérébrales dues au nombre d’attaques qu’il avait subies. Ils lui ont dit qu’il était urgent de faire un scanner pour en déterminer les causes, et aussi, exclure qu’il puisse s’agir d’une tumeur au cerveau quelle que soit la cause de l’épilepsie.
L’hôpital régional de Melilla, dépendant du ministère de la Santé, dans une image d’archive. EP
Ana se rend à nouveau à l’hôpital régional de Melilla. Là, ils l’ont informé qu’ils avaient déjà demandé le même test et qu’il était prévu pour octobre. « Je leur ai expliqué comment il était possible qu’ils ne m’aient rien informé, alors je suis retourné voir le directeur, mais le directeur adjoint était là et j’ai exigé que le TAC soit fait dans les 24 heures. Il m’a dit de mentir et d’aller aux urgences de Grenade. Laissez-le tenter sa chance. Je l’ai enregistré aussi. Je lui ai dit que j’allais mentir et que je devais faire le test. « Il m’a répondu que comment Melilla allait dire maintenant à Grenade que l’enfant était épileptique. »
Ensuite, ils ont voulu le soigner. « Je leur ai dit que c’était normal donner un traitement sans connaître les causes« . C’était vendredi dernier. Il est déjà à Barcelone, sans que personne d’Ingesa de Melilla ne s’intéresse ces jours-ci à sa situation.
EL ESPAÑOL a interrogé Ingesa, qui dépend du ministère de la Santé, à la fois sur le cas du bébé d’Ana et sur le temps d’attente moyen pour demander un scanner. Concernant le premier, ils ont répondu qu’étant judiciarisé Ils n’allaient pas s’exprimer. La deuxième question n’a pas reçu de réponse.
Une attaque contre l’avion
Ana dénonce également que, à l’exception de la surdité, qui était un diagnostic erroné, tous les autres provenaient du secteur privé, « il m’a donc été impossible d’obtenir les services nécessaires pour prendre soin de mon fils, et en plus Ils ont mis des obstacles supplémentaires sur mon chemin. par les autorités locales et sanitaires.
« Le manque de compréhension, d’empathie et d’action de la part des autorités sanitaires de Melilla a eu des répercussions impact dévastateur sur mon fils et sur moi en tant que mère. » « Sa santé et son bien-être sont en danger en raison du retard et de la négligence dans les soins médicaux », indique la plainte.
Depuis le vendredi où il a quitté l’hôpital de Melilla, il a commencé à appeler « toutes les cliniques privées de Malaga, Grenade, Almería… » pour faire réaliser un scanner d’urgence. « Vous ne pouvez pas rester sans traitement. Je dois savoir pourquoi cela vous arrive », souligne-t-il depuis la Clinique Creublanca de Barcelone, le seul endroit qu’il a trouvé où il a été possible de réaliser le test en quelques jours. Dans l’avion, le garçon a eu une crise. « Le pilote était voler en rond pendant plusieurs minutes jusqu’à ce qu’il se stabilise, au cas où je devrais atterrir d’urgence.
Le manque d’attention que prétend cette femme de Melilla, affirme-t-elle, empêche l’enfant de recevoir les premiers traitements « qui représentent une amélioration dans la vie de la personne dès sa plus tendre enfance ». « À ce jour, j’essaie toujours d’offrir à mon fils un les soins de santé auxquels vous avez droit et que des mesures immédiates soient prises pour corriger cette situation de négligence et garantir que mon fils reçoive les traitements et les services nécessaires. » De plus, la femme se sent coupable. « Quand il se figeait, je le soulevais et j’essayais de le faire réagir. et revenir », dit-il en retenant ses larmes. « Comment pourrais-je savoir ce qui lui arrivait réellement ?
Il considère que ce sont les médecins de Melilla qui ont créé ce problème et maintenant « personne n’est intéressé à apporter une solution pour avoir un vrai diagnostic », déplore Ana. « Ce sont des canailles. Le rapport du neurologue indique qu’il est né épileptique. « Comment se fait-il qu’ils ne l’aient pas remarqué ?