Le développement de nouveaux médicaments pour cibler efficacement la bactérie qui cause la tuberculose (TB) pourrait être un pas de plus à la suite d’une découverte importante de l’Université de Surrey.
L’étude de Surrey a utilisé une technologie appelée fluxomique pour révéler des informations importantes sur la façon dont les cellules traitent l’azote, ce qui pourrait nous aider à mieux comprendre comment les bactéries nocives survivent et provoquent des maladies. Ces résultats ont des implications importantes pour l’étude du comportement et de l’impact des bactéries pathogènes sur la santé humaine.
Dans l’étude la plus complète du genre, l’équipe de recherche de Surrey a mené une étude sur la bactérie responsable de la tuberculose, appelée Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Ils voulaient comprendre comment l’azote est traité dans les cellules Mtb, ce qui est essentiel à la survie de la bactérie. Étonnamment, les études précédentes avaient principalement examiné le rôle du carbone dans la survie de Mtb, laissant le rôle de l’azote mal compris.
Le Dr Khushboo Borah Slater, co-auteur de l’étude et chercheur à l’Université de Surrey, a déclaré : « La résistance aux médicaments est un problème majeur affectant le traitement de la tuberculose. De nouveaux médicaments sont nécessaires de toute urgence pour lutter contre la menace croissante de cette maladie infectieuse et trouver en savoir plus sur la façon dont l’azote est métabolisé dans les cellules pourrait nous aider à atteindre cet objectif. L’utilisation de médicaments pour cibler le métabolisme de l’azote pourrait être une nouvelle façon de perturber la façon dont la bactérie survit, se multiplie et se propage à l’intérieur de la cellule hôte humaine.
En utilisant le nouvel outil fluxomique, l’analyse bayésienne des flux métaboliques 13C15N, développée à Surrey et avec Forschungszentrum Jülich, les chercheurs ont pu, pour la première fois, suivre à la fois les atomes de carbone et d’azote dans les cellules Mtb. Suite à une évaluation statistique rigoureuse de toutes les réactions biochimiques du carbone et de l’azote au sein de la bactérie, les chercheurs ont pu identifier le rôle crucial que joue l’acide aminé glutamate dans le métabolisme de l’azote chez Mtb, fournissant la cible importante pour le développement de nouveaux médicaments.
Le professeur Johnjoe McFadden, co-auteur de l’étude de l’Université de Surrey, a ajouté : « Comprendre le métabolisme de l’azote du VTT aidera à développer des médicaments pour lutter contre la tuberculose. La création spécifique de médicaments ciblant l’acide aminé glutamate pourrait perturber le métabolisme de l’azote et freiner la propagation de la maladie.
« La technologie que nous avons développée jouera un rôle clé dans l’apprentissage des métabolismes du carbone et de l’azote dans tous les organismes vivants et pourrait ouvrir la voie à la création de traitements médicamenteux plus efficaces pour d’autres maladies humaines. »
Cette étude a été publiée dans la revue Biologie des systèmes moléculaires et a été menée en partenariat avec Forschungszentrum Jülich, Allemagne.
Plus d’information:
Khushboo Borah Slater et al, One‐shot 13 C 15 N ‐analyse des flux métaboliques pour la quantification simultanée des flux de carbone et d’azote, Biologie des systèmes moléculaires (2023). DOI : 10.15252/msb.202211099