Près de 16 ans après la disparition de madeleine mccannla mineure britannique de trois ans qui a perdu sa trace dans un appartement de vacances en Algarve (Portugal), l’affaire semble avoir pris un virage à 180 degrés.
Une jeune femme, identifiée comme Julia Wendell, prétend être Madeleine McCann elle-même.
A travers un profil sur les réseaux sociaux, qu’elle a créé elle-même, elle a partagé plus de 100 images dans lesquelles elle compare son apparence à celle du mineur disparu.
Même si les parents auraient accepté de faire un test ADN pour confirmer ou non qu’il s’agit bien de leur fille, il y a une caractéristique particulièrement frappante et que les deux ont en commun : un défaut oculaire qui s’est révélé après la disparition de la fille.
Le parquet allemand est sûr que celui qui a kidnappé et tué Madeleine est un pédophile et violeur allemand.
Est-il rare qu’il y ait deux personnes atteintes de colobome?
C’est une maladie oculaire très rare mais son incidence n’est pas quelque chose de tout à fait extraordinaire non plus.
Selon les données d’une étude publiée dans le réseau de revues scientifiques cubaines Scieloon parlerait d’une particularité qui touche entre 2,4 et 8 personnes sur 10 000 naissances vivantes.
Un chiffre qui permet de considérer le colobome comme une affection « rare », mais pas assez exceptionnelle pour tirer des conclusions sur l’identité de deux personnes qui présentent la même particularité au niveau de l’iris de leur œil.
qu’est-ce que c’est et quels sont les types?
Comme expliqué par ophtalmologiste Lluis Caveromembre de TopDoctors, le colobome C’est un défaut héréditaire qui se caractérise par le manque de développement d’une partie de l’œil. Cette malformation oculaire survient entre la cinquième et la septième semaine de gestation.
Par conséquent, il est présent dès la naissance et, bien que les causes ne soient pas tout à fait claires, « il peut survenir en raison d’une chirurgie oculaire, de conditions héréditaires ou d’un traumatisme oculaire ». Il affecte normalement l’iris, caractérisé par une forme irrégulière et très frappante qui va de la pupille à l’iris lui-même.
Cependant, il existe d’autres types de colobome :
Colobome de la paupière.
Colobome du cristallin.
Colobome maculaire.
Colobome du nerf optique.
Colobome uvéal (couche moyenne de l’œil).
Colobome choriorétinien.
Le colobome est un défaut oculaire de naissance Clare Gilbert. Centre international pour la santé oculaire
Colobome : quels sont les symptômes ?
Les symptômes du colobome dépendent de l’endroit où il se produit. Le plus évident est le colobome palpébral, car il affecte la paupière et « on remarque qu’il n’est pas complètement développé ».
Mais celui qui nous concerne, celui avec l’iris, est l’un des plus visibles et c’est celui qui donne un aspect « œil de chat ».
Généralement, le principal symptôme est une plus grande sensibilité à la lumière, bien qu’elle puisse également provoquer un « défaut du champ visuel », c’est-à-dire que vous ne pouvez plus voir, par exemple, de côté. Est perte de visioncependant, il peut ne pas être perceptible dès la naissance.
Le colobome est diagnostiqué avec un examen de la vue par un ophtalmologiste.
Le spécialiste utilisera un ophtalmoscope pour étudier en profondeur l’œil du bébé, mais il faudra attendre que le patient soit en âge de s’exprimer pour que d’autres examens complémentaires puissent être réalisés afin d’évaluer l’implication du défaut oculaire.
Le colobome a-t-il un traitement?
Il n’y a pas de traitement spécifique pour le colobome. Il est recommandé aux patients atteints de colobome affectant l’iris d’utiliser lentilles de contact colorées pour « déguiser leur apparence », bien que la chirurgie puisse également être utilisée.
Pour empêcher les enfants de se développer amblyopiece qu’on appelle communément « l’œil paresseux », l’ophtalmologiste prescrit des patchs, des collyres ou le port de lunettes.
Ce traitement améliore la vision dans les cas les plus graves, mais il n’est recommandé que lorsque le colobome touche un œil.