Des études suggèrent que le facteur de croissance analogue à l’insuline (IGF) joue un rôle central dans la croissance pathologique de conditions prolifératives comme le cancer, et peut fonctionner comme un mécanisme de résistance adopté par la majorité des cancers solides suite au ciblage thérapeutique des voies de signalisation non-IGF.
La semaine dernière, le journal Cycle cellulaire a publié l’article de synthèse intitulé « Contrôle du cycle cellulaire par le signal du facteur de croissance analogue à l’insuline : à la croisée des chemins entre la croissance cellulaire et la régulation mitotique ». Le travail est le fruit de l’expertise et de la collaboration de longue date des co-auteurs affiliés au réseau de recherche ISOPROG-Somatolink et au Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine, qui fait partie de la Sbarro Health Research Organization (SHRO), à l’Université Temple de Philadelphie, avec l’Institut du diabète Arthur Riggs et l’Institut de recherche Beckmann de City of Hope à Duarte, en Californie.
Selon les auteurs, « l’article a été spécifiquement conçu à la fois pour les nouveaux venus dans le domaine de la biologie de l’IGF ainsi que pour les chercheurs établis qui se concentrent sur le ciblage moléculaire axé sur les voies.
« Dans l’ensemble, la revue vise à clarifier et à connecter fonctionnellement les résultats expérimentaux établis et à rediriger les lecteurs vers des recherches largement validées sur ce système moléculaire complexe et son réseau cellulaire de croissance/mitotique.
« L’analyse suggère que les stratégies et les solutions de co-ciblage du signal IGF représentent toujours un objectif non atteint dans les traitements anticancéreux actuels axés sur les voies. Par conséquent, une meilleure compréhension du signal de croissance/régulation mitotique de l’IGF reste un objectif clé vers des thérapies anticancéreuses plus efficaces.
Pierluigi Scalia et al, Contrôle du cycle cellulaire par le signal du facteur de croissance analogue à l’insuline : à la croisée de la croissance cellulaire et de la régulation mitotique, Cycle cellulaire (2022). DOI : 10.1080/15384101.2022.2108117
Fourni par Sbarro Health Research Organization (SHRO)