Les conseillers de la FDA discutent des mises à jour du vaccin de rappel COVID d’automne

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Les conseillers gouvernementaux ont débattu mardi de la question de savoir si les Américains devraient recevoir un rappel COVID-19 modifié cet automne – et exactement comment le mettre à jour pour lutter contre un virus qui continuera sûrement d’évoluer d’ici là.

« C’est le problème – on nous demande aujourd’hui d’avoir plus ou moins une boule de cristal », a déclaré le Dr. Arnold Monto de l’Université du Michigan, qui préside le comité consultatif sur les vaccins de la Food and Drug Administration.

Les vaccins COVID-19 actuels ont sauvé des millions de vies dans le monde, et ceux utilisés aux États-Unis offrent toujours une forte protection contre l’hospitalisation et la mort, en particulier après une injection de rappel. Mais leur capacité à bloquer l’infection a considérablement diminué lorsque le mutant super-contagieux Omicron est apparu.

Pfizer et Moderna ont testé des plans qui ont été mis à jour pour mieux correspondre à l’Omicron, qui a augmenté au cours de l’hiver, mais ce premier mutant a disparu – remplacé par ses parents génétiquement distincts. Les deux nouveaux cousins ​​​​omicron, nommés BA.4 et BA.5, représentent désormais environ la moitié des cas aux États-Unis, selon les Centers for Disease Control and Prevention.

Cela rend une décision difficile sur la façon d’optimiser la recette de tir, et « notre objectif est d’obtenir la meilleure correspondance possible » pour atténuer une poussée attendue de COVID-19 cet automne et cet hiver, a déclaré le chef des vaccins de la FDA, le Dr. Peter Marks mardi.

Alors que les personnes qui ont été vaccinées et renforcées ont une bonne protection contre le pire du COVID-19, elle a quelque peu diminué, a déclaré l’épidémiologiste du CDC Heather Scobie, décrivant une augmentation des hospitalisations déclenchées par Omicron chez les personnes âgées.

Environ la moitié seulement des Américains vaccinés ont reçu ce rappel très important. Et tandis qu’une seconde injection de rappel, recommandée aux plus de 50 ans, restaure la protection, seul un quart des personnes éligibles en a reçu une. Les autorités espèrent qu’un booster mis à jour pour l’automne pourrait susciter plus d’intérêt.

Alors, quelle est la preuve d’un changement de recette ? Parmi les preuves mardi :

– Moderna et Pfizer ont découvert ce que les scientifiques appellent des vaccinations « bivalentes » – une combinaison du vaccin original et de la protection Omicron – qui augmentaient considérablement les niveaux d’anticorps capables de combattre cette variante, plus qu’une simple dose régulière administrée. De nombreux scientifiques préfèrent l’approche combinée car elle conserve les avantages prouvés des vaccins originaux, qui incluent une certaine protection croisée contre d’autres mutants apparus pendant la pandémie.

Les deux sociétés ont découvert que les injections optimisées augmentaient également les anticorps anti-BA.4 et BA.5, mais pas autant.

— Pfizer et son partenaire BioNTech proposent également une injection Omicron uniquement. Le vaccin est également optimisé dans des études animales pour se conformer aux BA.4 et BA.5.

– Une troisième société, Novavax, attend l’approbation de la FDA pour un vaccin COVID-19 plus traditionnel, des seringues à base de protéines. Il a fait valoir que le renforcement de son vaccin régulier promet une bonne réponse immunitaire contre les nouveaux mutants Omicron.

Autre problème : les conseillers de l’Organisation mondiale de la santé ont récemment déclaré que les vaccinations optimisées par Omicron pourraient être bénéfiques en tant que rappel plutôt qu’en remplacement des vaccinations initiales, car elles devraient accroître la protection des personnes contre de multiples variantes.

« Nous ne voulons pas que le monde perde confiance dans les vaccins actuellement disponibles », a déclaré le Dr. Kanta Subbarao, un virologue qui préside ce comité de l’OMS.

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Le département de la santé et des sciences de l’Associated Press reçoit le soutien du département d’éducation scientifique de l’Institut médical Howard Hughes. L’AP est seul responsable de tout le contenu.

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