Jeunes mères souffrant de trouble: double stigmatisation

Jeunes meres souffrant de trouble double stigmatisation

La représentation à Barcelone de «La Dona du troisième coffre-fort» – l’histoire sous la forme d’un monologue de la mère d’un jeune homme souffrant d’un trouble mental, en charge de la márquez – rouvre le problème de nombreuses mères qui prennent soin de leurs enfants ayant des problèmes de santé mentale. Les mères soigneuses qui ont écrit en bonne santé pour décrire leurs expériences.

Vivre avec elle est très difficile. Il est en traitement mental, mais ils ne l’ont pas encore connu. J’essaye de l’aider tout le temps, mais elle ne le voit pas

Andrea

– Mère d’une jeune femme souffrant de troubles mentaux

Andrea (Ce n’est pas son vrai nom, que nous conservons pour garantir son intimité) a écrit en bonne santé: « Ma fille s’appelle Inés (nom fictif), elle a 19 ans et vivre avec elle est très difficile. Il est en traitement mental, mais je pense qu’ils ne savent pas encore comment l’aider tout le temps, mais elle ne le voit pas. Il ne vous crie que, il parle mal … dans sa chambre, il est impossible de passer« 

Ça fait mal de voir qu’elle n’est jamais heureuse, que tout est toujours pour elle, c’est un inconfort …

Andrea

– Mère d’une jeune femme souffrant de troubles mentaux

« Ce n’est pas une étape d’adolescence parce que je suis la mère d’une autre adolescente de 15 ans et ce n’est pas la même chose. Andrea est difficile, ça fait mal de voir qu’elle n’est jamais heureuse, que tout est toujours pour elle, est une inconfort … Ce peut être la fille la plus heureuse et la plus adorable du monde et à un changement totalement… Maintenant, ils me disent que j’ai peut-être le spectre autistique. Il est allé chez le psychologue et le psychiatre de 12 ans … Je pense que c’est plus une bipolarité, je ne sais pas. Je n’ajoute pas les symptômes. « 

Il est triste de voir comment votre vie et votre famille se cassent pour un mauvais diagnostic

Andrea

– Mère d’une jeune femme souffrant de troubles mentaux

« J’aimerais que quelqu’un qui est dans mon cas puisse me donner des conseils et m’aider. Il est triste de voir comment votre vie et votre famille se cassent pour un mauvais diagnostic et je ne veux pas vivre avec peur tout le temps. »

Sandra (Nous préservons votre vrai nom par respect pour votre intimité) Écrivez:

«Ma fille a commencé avec l’instabilité et peu de temps après son diagnostic de TLP. Il a eu quatre revenus dans les hôpitaux psychiatriques, le dernier par Fortune, en 2017. Il a été et est très difficile. Le pire est l’énorme désinformation; L’énorme manque d’aide. Le chômage et l’ignorance de la plupart des psychiatres, qui préfèrent les médicaments et ne peuvent pas soigner la maladie. « 

Le chômage et l’ignorance d’une grande partie des psychiatres, qui préfèrent atibor des médicaments et ni aident, ou traitent sérieusement la maladie

Sandra

– Mère d’une jeune femme diagnostiquée avec TLP

«Ma fille a vécu avec moi jusqu’en 2016. Elle voulait vivre loin de chez elle (la coexistence était effrayante) alors nous avons payé une location, Et depuis lors, il vit à louer, ayant changé six fois de logement au cours de ces années. C’est une personne très intelligente; Il a obtenu le travail dans IBM, pour son numéro de handicap, bien qu’il ait maintenant été avec sa maladie depuis plus de six mois, en raison de la souffrance qu’il a quand il va travailler, et pour une énorme dépression.

Elle voulait vivre loin de chez elle (la coexistence était effrayante), nous avons donc payé un loyer. Je ne reçois aucune aide

Sandra

– Mère d’une jeune femme diagnostiquée avec TLP

« Pour ne pas vivre sous mon même toit, Je ne reçois aucune aide des institutions. Je paie le loyer, je paie vos traitements, mais à ma succession ne me paie ni ne réduit quoi que ce soit dans mon loyer, malgré les dépenses que j’ai eues et que je ne peux pas demander d’aide financière, ni ma fille ni … ‘parce qu’elle ne vit pas chez moi’ « .

« L’une des dernières tentatives ou ressources pour l’aider, essayer de s’améliorer ou avoir une vie légèrement plus normale, a été d’aller chez un » médecin célèbre  » [preservamos la intimidad del facultativo] expert dans ce sujet de maladie psychiatrique. C’était au mois de mars 2023. Je ne me souciais pas des dépenses qui supposaient, entre 500 et 700 euros un mois. Tant qu’il pourrait être dûment assisté, compris et peut-être guéri.

Le médecin ne l’a pas répondu et l’a vue à tout moment Et ils le traitaient pour un psychiatre et un psychologue d’équipe pendant un an et demi. Les premiers mois se sont améliorés et ont été un peu meilleurs. Mais ensuite, cela a commencé à s’aggraver et l’été 2024 a été catastrophique. « 

Le médecin ne l’a pas assisté ou l’a vue à aucun moment (…) qui ne m’ont plus jamais été intéressé ni ne m’ont posé des questions sur la santé de ma fille « 

Sandra

– Mère d’une jeune femme diagnostiquée avec TLP

Les gens qui la traitaient ne pouvaient rien faire d’autre. Nous quittons le traitement. Ce qui est triste, c’est qu’après tous ces mois, dans lequel je suis également allé à la consultation avec le père de ma fille pour parler avec le psychologue et le psychiatre (c’est-à-dire qu’un certain lien a été créé) Ils n’ont plus jamais été intéressés ou me posent des questions sur la santé de ma fille. C’est pourquoi le manque d’humanité qui existe dans cette profession m’attriste également et est très déçu.

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