Le NIMS a développé un adhésif tissulaire thermofusible (c’est-à-dire un adhésif médical appliqué à l’état fondu) capable de cicatriser les plaies chirurgicales. Cet adhésif possède des propriétés de matériau médical exceptionnelles en termes de facilité d’application, d’adhérence aux tissus, de biocompatibilité et de capacité à prévenir les complications postopératoires.
Les complications postopératoires (p. ex., adhérences, saignements, inflammation et infection) sont des problèmes importants en médecine clinique. Par exemple, l’adhérence postopératoire – la fixation d’un tissu lésé à un organe voisin pendant qu’il guérit – peut entraîner un iléus, l’infertilité et des douleurs pelviennes. Cette complication peut également affecter la qualité de vie des patients, allonger le séjour à l’hôpital et nécessiter d’autres interventions chirurgicales correctives. Les matériaux médicaux existants conçus pour empêcher l’adhérence postopératoire sont connus pour présenter un certain nombre d’inconvénients, notamment une mauvaise adhérence au tissu, une difficulté de manipulation pendant l’endoscopie, une préparation lourde et une difficulté à préparer un mélange liquide homogène. Il est donc hautement souhaitable de développer des matériaux médicaux capables de minimiser le risque de complications postopératoires avec un degré élevé d’adhérence aux tissus, de biocompatibilité et de maniabilité.
Cette équipe de recherche a récemment mis au point un adhésif tissulaire thermofusible avec une seringue et une température de transition sol-gel réglable. La gélatine dérivée de la peau de porc – un matériau médical couramment utilisé – s’est initialement révélée inadaptée à une utilisation comme adhésif tissulaire car sa température de transition sol-gel était d’environ 32 ° C, ce qui en faisait un sol à la température du corps (37 ° C). L’équipe a donc utilisé à la place de la gélatine obtenue à partir de tendons de porc et y a ajouté un nombre spécifique de groupes uréidopyrimidinone (UPy), en ajustant le nombre et la force des liaisons hydrogène intermoléculaires en son sein. Grâce à ce processus, l’équipe a synthétisé un nouvel adhésif tissulaire biopolymère thermofusible (UPy-gélatine) dont la température de transition sol-gel peut être librement contrôlée. L’équipe l’a ensuite conçu pour fondre en un sol à plus de 40°C et se solidifier en un gel à la température du corps.
On dit que cette colle tissulaire se transforme en un gel stable dans le corps humain, se lie fortement aux tissus et finit par se décomposer et être absorbée par le corps, empêchant le développement d’adhérences postopératoires et éliminant le besoin d’une chirurgie secondaire. En fait, des expérimentations animales utilisant des modèles de paroi abdominale caecale de rat ont montré que l’utilisation de cet adhésif ne provoquait pas d’adhérence postopératoire.
Dans les recherches futures, l’équipe prévoit de mener des études précliniques et des tests de sécurité biologique dans le but d’amener la colle tissulaire à une application pratique en médecine clinique.
sources de l’histoire :
Matériel fourni par Institut national des sciences des matériaux, Japon. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
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