Le syndrome de déplétion de l’ADN mitochondrial (MDDS) est un autre syndrome causé par des problèmes d’ADN mitochondrial. Le MDDS est associé à de nombreuses caractéristiques cliniques, dont certaines peuvent être mortelles dans l’enfance. Le type et la gravité des symptômes dépendent souvent du gène spécifique qui est affecté.
Dans certains cas, la principale caractéristique est une faiblesse musculaire progressive qui peut rendre la respiration difficile et entraîner une insuffisance respiratoire. D’autres causes impliquent le cerveau, les convulsions, les épisodes ressemblant à des accidents vasculaires cérébraux, les troubles du mouvement ou les retards de développement étant courants.
Un troisième syndrome, le syndrome de Leigh (également connu sous le nom de maladie de Leigh), est un trouble mitochondrial qui affecte généralement les jeunes enfants. En tant qu’affection grave, elle entraîne généralement des difficultés de mouvement, de posture et de fonctionnement mental.
Il est important de noter que le syndrome de Leigh est causé par un certain nombre d’erreurs génétiques différentes (mutations) trouvées dans l’ADN nucléaire ou mitochondrial et peut donc être hérité de différentes manières.
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