Dans la recherche de nouveaux actifs en médecine, les molécules dont les atomes sont liés en anneaux deviennent de plus en plus importantes. De tels systèmes d’anneaux ont des propriétés particulièrement adaptées pour produire de tels actifs et ils conduisent au développement de traitements innovants pour les tumeurs malignes, ainsi que pour les maladies neurodégénératives et infectieuses. Une équipe de chimistes dirigée par le professeur Frank Glorius de l’Université de Münster a maintenant réussi à synthétiser de nouveaux petits anneaux moléculaires médicalement significatifs, difficiles à produire car particulièrement sensibles. Les travaux de l’équipe ont été publiés dans la revue Catalyse naturelle.
Parmi les chimistes, en particulier la synthèse de petits systèmes cycliques à partir de composés dits aromatiques est considérée comme difficile. En outre, une quantité d’énergie particulièrement importante est nécessaire pour le processus. Un autre obstacle est que l’énergie doit être libérée de manière sélective vers les matériaux sources, mais pas vers les produits thermosensibles. L’équipe de Frank Glorius a maintenant développé une stratégie dans laquelle la lumière visible, en tant que source d’énergie peu coûteuse, active un photocatalyseur qui pilote la réaction. Le photocatalyseur absorbe la lumière et transfère son énergie aux matériaux sources. De cette manière, il permet d’effectuer une synthèse qui est très efficace et douce et qui n’a pas, ou presque pas, de réactions secondaires indésirables.
« Nous considérons notre étude comme une percée dans la chimie de synthèse », déclare l’auteur principal, le Dr Jiajia Ma. « Cela montre que l’énergie lumineuse peut être utilisée de manière ciblée pour produire de petits systèmes cycliques. Le fait qu’en utilisant différents partenaires de réaction, nous puissions produire différents systèmes cycliques offre de nombreuses opportunités pour la production d’agents actifs. Pour leurs matières premières, les chimistes n’utilisaient que des matières premières facilement disponibles et peu coûteuses.
Jiajia Ma et al, Accès facile aux anneaux 2D/3D fusionnés via désaromatisation en cascade intermoléculaire [2 + 2] réactions de cycloaddition/réarrangement des quinoléines avec les alcènes, Catalyse naturelle (2022). DOI : 10.1038/s41929-022-00784-5
Fourni par l’Université de Münste