La Commission européenne a retiré l’autorisation de mise sur le marché du vaccin AstraZeneca Covid-19. Cette décision intervient après que le laboratoire lui-même l’a demandé en mars dernier.
« A la demande du titulaire, l’autorisation de mise sur le marché du médicament ‘Vaxzevria – Vaccin COVID-19’, qui a été accordée le 29 janvier 2021, est retirée », peut-on lire dans le texte publié par la Commission européenne.
Après avoir approuvé la demande du laboratoire, le vaccin Covid-19 d’AstraZeneca Il ne sera plus autorisé dans l’Union européenne à compter du mardi 7 mai..
De la société, ils expliquent que « depuis que plusieurs vaccins mis à jour ont été développés pour les variantes du Covid-19, il y a maintenant un surplus de doses disponibles. Cela a provoqué une diminution de la demande de Vaxzervria, qui n’est plus fabriqué ou fourni« .
« Nous sommes incroyablement fiers du rôle joué par Vaxzevria pour mettre fin à la pandémie mondiale », ont-ils poursuivi. Selon des estimations indépendantes, plus de 6,5 millions de vies ont été sauvées au cours de la seule première année d’utilisation. Plus de 3 milliards de doses de ce vaccin ont été fournies dans le monde.
Effets secondaires
La fin de la commercialisation coïncide avec le fait qu’AstraZeneca a admis que son antigène du coronavirus pouvait provoquer effets secondaires tels que la thrombose dans « des cas très rares », dans un document juridique déposé auprès de la Haute Cour du Royaume-Uni en février.
Cette déclaration de la société pharmaceutique intervient dans le cadre d’une procédure judiciaire engagée par la Cour suprême anglaise, qui dispose d’un recours collectif ouvert dans lequel 51 cas de victimes et de proches réclament AstraZeneca jusqu’à 100 millions de livres sterling de dommages et intérêts en raison des effets secondaires du vaccin.
[AstraZeneca retira la solicitud de comercialización de su vacuna antiCovid en EEUU]
L’un des effets est le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie, c’est-à-dire la formation d’un caillot dans les vaisseaux sanguins du cerveau, des jambes ou ailleurs dans le corps.
AstraZeneca rejette désormais les affirmations contenues dans les plaintes, mais admet toutefois que ses doses « peuvent, dans de très rares cas, provoquer thrombose« Justement, les avocats des plaignants affirment que le vaccin, développé en collaboration avec l’Université d’Oxford, « a eu un effet dévastateur sur un petit nombre de familles ».
[AstraZeneca: así son los síntomas de los trombos que han aparecido en algunos vacunados]
L’un des premiers cas à faire l’objet de poursuites a été celui de Jaime Scott, qui s’est retrouvé avec un lésion cérébrale permanente après avoir souffert d’un caillot et d’une hémorragie cérébrale qui l’ont empêché de travailler après avoir reçu le vaccin AstraZeneca en avril 2021.