Un nouvel article de recherche publié dans Vieillissement Le volume 14, numéro 9, est intitulé « La transcriptomique unicellulaire révèle le maintien résistant à l’âge des identités cellulaires, des compartiments de cellules souches et des trajectoires de différenciation dans la peau de rats-taupes nus à longue durée de vie ».
Les chercheurs auteurs de ce document de recherche sont affiliés à l’Université Paris Cité, Sorbonne Université, la Fondation pour la Recherche en Physiologie, l’Université Queen Mary de Londres, l’Hôpital Tenon, l’Université de Namur ASBL, l’École Nationale Vétérinaire d’Alfort et l’Hôpital Cochin.
« Dans la présente étude, nous avons effectué une analyse in situ approfondie et un séquençage d’ARN unicellulaire comparant des animaux jeunes et plus âgés », déclarent les chercheurs.
La peau agit comme une barrière essentielle et protège les organismes des menaces extérieures, empêchant la perte de liquide, stabilisant la température corporelle et transmettant les informations sensorielles au cerveau. Le maintien de l’homéostasie cutanée est essentiel, car les altérations des fonctions cutanées peuvent provoquer diverses affections délétères allant de la perte de liquide à des maladies plus graves, telles que des infections ou des cancers induits par les UV.
Les rats-taupes nus (RMN) sont des rongeurs souterrains caractérisés par une longévité inhabituelle couplée à une résistance inexpliquée au vieillissement. Contrairement aux autres espèces, les rats-taupes nus ont montré une stabilité frappante des compartiments cutanés et des types de cellules, qui sont restés stables dans le temps sans changements associés au vieillissement.
« Ainsi », déclare l’équipe de recherche, « nous émettons l’hypothèse que le maintien des compartiments cellulaires dans la RMN plus ancienne, en particulier le pool de cellules souches grâce à une expression élevée d’Igfbp3, couplé à une augmentation de l’immunité cutanée, pourrait expliquer leur taux de vieillissement cutané plus lent ».
Les chercheurs ont utilisé le séquençage d’ARN unicellulaire (scRNA-seq) pour obtenir un profil d’ARN moléculaire impartial des populations de cellules épidermiques des rats-taupes nus. Ils ont découvert que l’expression des gènes épidermiques ne changeait pas avec le vieillissement. Trois états cellulaires classiques définissant une trajectoire unique de différenciation des kératinocytes n’ont pas été altérés après reconstruction pseudo-temporelle.
La fermeture de cicatrisation cutanée RMN était similaire chez les animaux jeunes et plus âgés, et remarquablement, le nombre de cellules souches était constant tout au long du vieillissement. Les chercheurs ont découvert que les cellules épidermiques RMN présentaient deux populations principales, les cellules immunitaires (un cluster) et les kératinocytes, subdivisées en 10 clusters.
« En effectuant une analyse plus approfondie au sein de chaque groupe individuellement, nous avons trouvé 2 gènes surexprimés dans les cellules souches basales d’animaux plus âgés et 5 gènes surexprimés dans les cellules immunitaires d’animaux plus âgés », explique l’équipe de recherche.
« Dans l’ensemble, ces résultats indiquent que la peau RMN est caractérisée par des caractéristiques génétiques et cellulaires particulières, différentes de celles précédemment démontrées pour les souris et les humains. La stabilité remarquable du transcriptome de la peau RMN vieillissante reflète probablement une homéostasie et une résilience inchangées. »
Aleksandra Savina et al, La transcriptomique unicellulaire révèle le maintien résistant à l’âge des identités cellulaires, des compartiments de cellules souches et des trajectoires de différenciation dans la peau de rats-taupes nus à longue durée de vie, Vieillissement (2022). DOI : 10.18632/aging.204054
Fourni par Impact Journals