Les chercheurs rapportent l’effet de l’hypoxie sur les cellules souches périostées

Une nouvelle étude a montré que l’interaction de miR-584-5p et de RUNX2 pourrait médier la différenciation ostéogénique des CSP induite par l’hypoxie. Le travail est publié dans le Journal mondial des cellules souches.

L’environnement hypoxique pendant la cicatrisation osseuse est important dans la régulation de la différenciation des cellules souches périostées (CSP) en ostéoblastes ou chondrocytes ; cependant, les mécanismes sous-jacents restent flous.

Les chercheurs visaient à déterminer l’effet de l’hypoxie sur les CSP. Ils ont isolé les CSP primaires de souris et les ont stimulées par hypoxie, et les caractéristiques et les gènes fonctionnels liés à la différenciation ostéogénique des CSP ont été évalués. Des constructions exprimant miR-584-5p et RUNX2 ont été établies pour déterminer la différenciation ostéogénique des CSP.

Les résultats ont montré que la stimulation hypoxique induisait une différenciation ostéogénique des CSP et augmentait significativement les nodules calcifiés, les niveaux d’ions calcium intracellulaires et l’activité de la phosphatase alcaline (ALP) dans les CSP. Les facteurs liés à la différenciation ostéogénique tels que RUNX2, la protéine morphogénétique osseuse 2, le facteur 1-alpha inductible par l’hypoxie et l’ALP ont été régulés positivement ; en revanche, miR-584-5p était régulé négativement dans ces cellules.

De plus, la régulation positive de miR-584-5p a inhibé de manière significative l’expression de RUNX2 et la différenciation ostéogénique de la CFP induite par l’hypoxie. RUNX2 était le gène cible de miR-584-5p, antagonisant l’inhibition de miR-584-5p dans la différenciation ostéogénique de la CSP induite par l’hypoxie.

Plus d’information:
Jia-Jia Lu et al, le facteur de transcription de la famille MicroRNA-584-5p/RUNX à 2 axes médie la différenciation ostéogénique induite par l’hypoxie des cellules souches périostées, Journal mondial des cellules souches (2023). DOI : 10.4252/wjsc.v15.i10.979

Fourni par le Journal mondial des cellules souches

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