Le régulateur de l’UE entame l’examen du rappel du vaccin COVID espagnol

MADRID (AP) – L’agence des médicaments de l’Union européenne a annoncé mardi qu’elle avait lancé un processus d’examen accéléré pour un rappel expérimental de vaccin contre le coronavirus fabriqué par la société espagnole Hipra.

L’Agence européenne des médicaments a déclaré dans un communiqué que son évaluation était basée sur des données préliminaires d’études en laboratoire et d’études chez l’adulte comparant le vaccin de rappel d’Hipra avec le vaccin de Pfizer-BioNTech. Les premiers résultats suggèrent que la réponse immunitaire générée par Hipra pourrait être « efficace » contre le COVID-19, y compris la variante hautement contagieuse d’Omicron.

Hipra est un vaccin à base de protéines et est fabriqué à l’aide d’une technologie similaire au vaccin COVID-19 Novavax, qui a été approuvé par l’EMA et d’autres autorités en décembre. Il contient deux versions de la protéine de pointe du coronavirus, fabriquée en laboratoire et conçue pour déclencher une réponse immunitaire lorsqu’une personne est immunisée.

Hipra est destiné à être une injection de rappel chez les personnes qui ont été entièrement vaccinées avec un vaccin à ARN messager ou un vaccin à base de vecteur, comme ceux fabriqués par AstraZeneca et Johnson & Johnson. Jusqu’à présent, Hipra s’est principalement concentrée sur la production de vaccins pour animaux.

Les scientifiques pensent que l’utilisation de différents types de vaccins peut stimuler la réponse immunitaire de l’organisme, et de nombreux pays ont adopté une stratégie « mix and match » pour la vaccination contre le COVID-19.

Hipra aurait vendu des dizaines de millions de ses vaccins au Vietnam et estime qu’il pourrait fabriquer environ 600 millions de doses cette année.

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