Der vorübergehende Schritt, Importe zuzulassen, wird in einigen Wochen mehr Formel in die Regale bringen, sagen Beamte
Die USA werden vorübergehend Importe von Babynahrung ausländischer Hersteller zulassen, um die Auswirkungen des anhaltenden landesweiten Mangels zu lindern, der amerikanische Familien unter Druck setzt. Die Food and Drug Administration (FDA) gab die Entscheidung am Montag bekannt und fügte hinzu Die neuen Produkte müssen den US-amerikanischen Sicherheits- und Ernährungsvorschriften entsprechen, die von der FDA bereitgestellt werden. Es wurde jedoch darauf hingewiesen, dass der Überprüfungsprozess gestrafft würde, um es ausländischen Herstellern zu erleichtern, mit dem Versand von Formeln in die USA zu beginnen. „Das sind wir Wir hoffen, dass dieser Aufruf an den globalen Markt beantwortet wird und dass internationale Unternehmen die Gelegenheit nutzen werden, um bei der Stärkung der Produktversorgung zu helfen“, sagte FDA-Kommissar Robert Califf in einer Erklärung. Karine Jean-Pierre, Pressesprecherin des Weißen Hauses, bestätigte den Schritt eine Pressekonferenz am Montag, in der hinzugefügt wurde, dass die Verwaltung auch daran arbeite, Transport- und logistische Unterstützung für große Hersteller und Einzelhändler von Formeln bereitzustellen. „W Da wir hier auch über Einzelhändler sprechen, befinden wir uns auch in ständiger Kommunikation mit Target und Amazon und Walmart sowie anderen führenden Einzelhändlern für Babynahrung, um Teile des Landes zu identifizieren, in denen das Risiko einer kritisch niedrigen Versorgung mit Säuglingsnahrung besteht und besteht bot an, mit Herstellern und Einzelhändlern zusammenzuarbeiten, um mehr Formel in diese Teile des Landes zu bringen, einschließlich der Transport- und Logistikunterstützung der US-Regierung“, sagte Jean-Pierre. Die USA sind seit Februar mit einem landesweiten Mangel an Babynahrung konfrontiert, nachdem bereits bestehende Lieferkettenprobleme aufgrund der Covid-19-Pandemie durch einen großen Produktrückruf durch einen der wichtigsten Hersteller von Formelnahrung des Landes, Abbott Laboratories, verschärft wurden. Die FDA hatte dies getan hat den Hersteller untersucht, nachdem er Berichte über vier Säuglinge erhalten hatte, die angeblich an Abbotts Produkten erkrankten. Die Untersuchung fand Berichten zufolge Hinweise auf eine bakterielle Kontamination am Standort von Abbotts größter Produktionsstätte in Sturgis, Michigan, und ordnete daraufhin an, den Betrieb bis zur Untersuchung einzustellen. Am Montag gab das US-Justizministerium bekannt, dass es eine vorläufige Einigung mit Abbott erzielt habe Sicherheitsprobleme in der Anlage zu lösen, und dass die Anlage nach Aktualisierung ihrer Sicherheitsprotokolle die Produktion bereits in zwei Wochen wieder aufnehmen kann, sofern sie die Genehmigung der FDA erhält Die Wiedereröffnung von Abbotts Werk in Sturgis wird voraussichtlich unmittelbare Auswirkungen auf die begrenzten Vorräte haben, die weiterhin Druck auf amerikanische Familien ausüben. Selbst wenn die FDA grünes Licht für Abbott gibt, um die inländische Produktion von Formeln in zwei Wochen wieder aufzunehmen, würde es noch weitere 8 bis 10 Wochen dauern, bis die Produkte in die Verkaufsregale kommen, sagte Abbott Laboratories. Und während Babynahrung in Kanada hergestellt wird und Europa denen in den USA weitgehend gleichwertig sind, stehen Unternehmen, die in den US-Markt eintreten wollen, noch immer vor einer Reihe von großen Hürden, einschließlich umfangreicher von der FDA auferlegter Inspektionen von Forschungs- und Fertigungsstandards, was bedeuten könnte, dass der Integrationsprozess dieser Produkte in den USA beeinträchtigt wird Experten zufolge werden Lieferketten bis zu mehreren Monaten dauern.
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