Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigte am Donnerstag eine aktualisierte Covid-19 Impfungen von Pfizer Und Moderna Ziel ist eine neue Variante der Krankheit, rechtzeitig für eine Herbst-Impfkampagne.
Die aktualisierten Schüsse zielen auf die KP.2-Variante die Anfang des Jahres im Umlauf waren. Sie werden voraussichtlich in den nächsten Tagen im ganzen Land verfügbar sein, teilten die Unternehmen mit.
Die Gesundheitsbehörde hatte die Impfstoffhersteller im Juni aufgefordert, die Variante nach Möglichkeit gezielt ins Visier zu nehmen.
Die neuesten Impfstoffe sind gezielter auf die derzeit zirkulierenden Varianten ausgerichtet und schützen so besser vor den schweren Symptomen der Krankheit. Die älteren Impfungen zielten auf eine Variante ab, die nicht mehr im Umlauf ist.
„Die Impfung bleibt der Eckpfeiler der Covid-19-Prävention“, sagte Peter MarksDirektor des Center for Biologics Evaluation and Research der FDA.
KP.2 ist nicht mehr dominant, aber immer noch mit anderen Varianten verwandt, die derzeit in den Vereinigten Staaten im Umlauf sind. Die Gesundheitsbehörden hoffen, sich vor zirkulierenden Varianten zu schützen, indem sie eng verwandte Formen wie KP.2 ins Visier nehmen.
Die FDA genehmigte die Verwendung des Impfstoffs von Moderna (unter dem Markennamen Spikevax) und von Comirnaty, das gemeinsam von Pfizer und BioNTech entwickelt wurde, sowohl bei Kindern ab sechs Monaten als auch bei Erwachsenen.
Die Impfungen für Kinder unter 12 Jahren werden im Rahmen des Notfallzulassungsverfahrens der Behörde zugelassen.
Die Aufsichtsbehörde hat einen traditionelleren, proteinbasierten Impfstoff von Novavax nicht zugelassen. Dieser kann eine Alternative für Menschen darstellen, die den mRNA-Impfstoffen von Moderna und Pfizer skeptisch gegenüberstehen.
Novavax sagte, es arbeite „produktiv“ mit der FDA zusammen und erwarte, die Zulassung rechtzeitig zum Höhepunkt der Pandemie zu erhalten. Impfung Jahreszeit.
Der Impfstoff des Unternehmens wird in Mottenzellen entwickelt und seine Herstellung dauert Monate. Im Jahr 2023 benötigte Novavax beispielsweise nach eigenen Angaben sechs Monate, um eine ausreichende Menge des Impfstoffs auf den Markt zu bringen.
Die Zulassungen erfolgen zu einem Zeitpunkt, an dem die Zahl der Covid-19-bedingten Krankenhauseinweisungen und Todesfälle in den USA in den letzten drei Monaten zugenommen hat. Die Nachfrage nach den Impfstoffen ist jedoch seit dem Höhepunkt der Pandemie stark zurückgegangen.
Die aktualisierten Schüsse zielen auf die KP.2-Variante die Anfang des Jahres im Umlauf waren. Sie werden voraussichtlich in den nächsten Tagen im ganzen Land verfügbar sein, teilten die Unternehmen mit.
Die Gesundheitsbehörde hatte die Impfstoffhersteller im Juni aufgefordert, die Variante nach Möglichkeit gezielt ins Visier zu nehmen.
Die neuesten Impfstoffe sind gezielter auf die derzeit zirkulierenden Varianten ausgerichtet und schützen so besser vor den schweren Symptomen der Krankheit. Die älteren Impfungen zielten auf eine Variante ab, die nicht mehr im Umlauf ist.
„Die Impfung bleibt der Eckpfeiler der Covid-19-Prävention“, sagte Peter MarksDirektor des Center for Biologics Evaluation and Research der FDA.
KP.2 ist nicht mehr dominant, aber immer noch mit anderen Varianten verwandt, die derzeit in den Vereinigten Staaten im Umlauf sind. Die Gesundheitsbehörden hoffen, sich vor zirkulierenden Varianten zu schützen, indem sie eng verwandte Formen wie KP.2 ins Visier nehmen.
Die FDA genehmigte die Verwendung des Impfstoffs von Moderna (unter dem Markennamen Spikevax) und von Comirnaty, das gemeinsam von Pfizer und BioNTech entwickelt wurde, sowohl bei Kindern ab sechs Monaten als auch bei Erwachsenen.
Die Impfungen für Kinder unter 12 Jahren werden im Rahmen des Notfallzulassungsverfahrens der Behörde zugelassen.
Die Aufsichtsbehörde hat einen traditionelleren, proteinbasierten Impfstoff von Novavax nicht zugelassen. Dieser kann eine Alternative für Menschen darstellen, die den mRNA-Impfstoffen von Moderna und Pfizer skeptisch gegenüberstehen.
Novavax sagte, es arbeite „produktiv“ mit der FDA zusammen und erwarte, die Zulassung rechtzeitig zum Höhepunkt der Pandemie zu erhalten. Impfung Jahreszeit.
Der Impfstoff des Unternehmens wird in Mottenzellen entwickelt und seine Herstellung dauert Monate. Im Jahr 2023 benötigte Novavax beispielsweise nach eigenen Angaben sechs Monate, um eine ausreichende Menge des Impfstoffs auf den Markt zu bringen.
Die Zulassungen erfolgen zu einem Zeitpunkt, an dem die Zahl der Covid-19-bedingten Krankenhauseinweisungen und Todesfälle in den USA in den letzten drei Monaten zugenommen hat. Die Nachfrage nach den Impfstoffen ist jedoch seit dem Höhepunkt der Pandemie stark zurückgegangen.