Letztes Jahr, die Geschichte von Maya Kowalski– ein junges Mädchen, dessen Leiden unter einer Reihe seltsamer Symptome, darunter starke Schmerzen, die sich über den gesamten Körper erstreckten, darin gipfelte, dass ein Krankenhaus ihre Mutter fälschlicherweise des Münchhausen-Stellvertreter-Syndroms (MSP) beschuldigte – schockierte das Internet. Kowalskis Mutter, der Aufmerksamkeitssucht und Kindesmissbrauch vorgeworfen wurde, weil das medizinische Personal des John’s Hopkins Children’s Hospital darüber spekulierte, ob die Symptome ihrer Tochter real waren oder auf natürliche Weise aufgetreten waren, starb durch Selbstmord. Jetzt meldet sich die 17-Jährige zu Wort, denn die herzzerreißenden Kämpfe ihrer Familie werden in einer neuen Netflix-Dokumentation ausgestrahlt. Pass auf Maya auf, Premiere beim Tribeca Film Festival am 19. Juni.
In einem Menschen Titelstory, beginnen Kowalski und ihr Vater Jack ganz von vorne und beschreiben, wie das Mädchen im Alter von nur neun Jahren unter unzähligen Beschwerden litt – von Asthmaanfällen über Kopfschmerzen bis hin zu Läsionen an den Extremitäten –, die den Ärzten mehr Fragen stellten als Antworten. Eine Ärztin ging sogar so weit, zu vermuten, dass sie sich das nur eingebildet hatte. „Aber Maya würde rund um die Uhr weinen“, sagte Jack der Zeitschrift. „Wir wussten, dass sie nicht vorgetäuscht hat.“
Schließlich erfuhr Kowalskis Mutter Beata vom komplexen regionalen Schmerzsyndrom (CRPS), einer seltenen neurologischen Erkrankung, die bei ihrem Wirt ständige oder intermittierende Schmerzen in den Armen und Beinen verursacht. Eine starke Berührungsempfindlichkeit ist ebenfalls ein Symptom der Erkrankung, was bedeutet, dass die Betroffenen anfällig für routinemäßige, quälende Beschwerden sind. Dr. Anthony Kirkpatrick, ein in Tampa ansässiger Anästhesist und Pharmakologe, der sich auf CRPS spezialisiert hat, diagnostizierte die Krankheit bei Maya im Jahr 2015 offiziell.
Eine Zeit lang fand die Familie Linderung bei Kirkpatrick, der die Erkrankung mit Ketamininfusionen behandelte, darunter fünftägige „Ketaminkomas“, bei denen dem Nervensystem eine hohe Dosis des Medikaments verabreicht wird, um sich selbst „zurückzusetzen“.
„Ich fühlte mich großartig“, erinnerte sich Kowalski an die Behandlungen Menschen. Die Atempause war jedoch nur von kurzer Dauer. Im folgenden Jahr wurde Kowalski wegen schwächender Magenschmerzen ins John’s Hopkins Krankenhaus eingeliefert. Beata – eine ausgebildete Krankenschwester – soll die Krankenschwestern angefleht haben, ihrer Tochter eine Dosis Ketamin zu verabreichen, um die Schmerzen zu lindern. Die Anfrage betraf das Krankenhauspersonal so sehr, dass es sich an Floridas Version des Kinderschutzdienstes wandte. Die Behörde leitete daraufhin eine Untersuchung gegen Beata ein und beschuldigte sie der psychischen Störung, bei der ein Betreuer eines Kindes entweder falsche Symptome vortäuscht oder echte Symptome hervorruft, um zu beweisen, dass das Kind krank ist. Kowalski wurde daraufhin von ihren Eltern getrennt und blieb drei Monate lang in staatlicher Obhut im Krankenhaus.
„Unsere erste Verantwortung gilt immer dem Kind, das uns zur Betreuung gebracht wird, und wir sind gesetzlich verpflichtet, das Department of Children and Families (DCF) zu benachrichtigen, wenn wir Anzeichen von möglichem Missbrauch oder Vernachlässigung feststellen“, sagte ein Vertreter des Johns Hopkins All Children’s Hospital erzählt Menschen. „DCF untersucht die Situation und trifft die endgültige Entscheidung darüber, welche Vorgehensweise im besten Interesse des Kindes ist.“
„Eines Tages war ich auf der Intensivstation und meine Mutter küsste mich auf die Stirn und sagte: ‚Ich liebe dich.‘ Ich sehe dich dann morgen.‘ Ich habe sie nie wieder gesehen“, sagte Kowalski. „Ich wurde aus medizinischen Gründen entführt. Ich habe versucht, hoffnungsvoll zu sein, aber es gab einen Punkt, an dem ich dachte: ‚Ich komme hier nie raus.‘“
Beata, bei der eine gerichtlich angeordnete psychologische Untersuchung später ergab, dass sie nicht an MSP litt, begann sich zu „verschlechtern“, während sie von ihrer Tochter getrennt war. „Sie blieb wach, recherchierte und aß kaum“, erinnerte sich Jack gegenüber der Zeitschrift. In einer Anhörung verweigerte ihr ein Richter sogar die Möglichkeit, ihre Tochter zu umarmen, was sie untröstlich machte.
Nach 87 Tagen Trennung beendete Beata ihr Leben im Alter von nur 43 Jahren. „Es tut mir leid“, schrieb sie in einer E-Mail, die nach ihrem Tod gefunden wurde. „Aber ich kann den Schmerz nicht länger ertragen, Maya wegzunehmen und wie eine Kriminelle behandelt zu werden. Ich kann nicht zusehen, wie meine Tochter unter Schmerzen leidet und es immer schlimmer wird.“
„Diesem kleinen Mädchen ging es bereits schlecht, und jetzt musste ich ihr sagen, dass ihre Mutter gestorben ist“, sagte Jack. „Es war schrecklich.“ Die Familie Kowalski hat inzwischen Klage eingereicht Klage gegen das Krankenhaus, das Verfahren ist für September geplant. Auch Maya leidet immer noch unter Schmerzen im Zusammenhang mit CRPS. Egal, sagte sie Menschen Sie will Gerechtigkeit für ihre Mutter.
„Damit wir als Familie weitermachen können, müssen wir den Wunsch und den Kampf meiner Mutter erfüllen.“