Antikörper gehören zu den am häufigsten verwendeten Werkzeugen in den Biowissenschaften, da sie es Forschern ermöglichen, Moleküle zu identifizieren. Viele kommerzielle Antikörper sind jedoch nicht spezifisch genug, sodass sie die Moleküle, auf die sie abzielen sollen, nicht erkennen.
Ein Team um Dr. Johan Duchêne (Institut für kardiovaskuläre Prävention) hat nun kommerzielle Antikörper gegen das Molekül ACKR1 untersucht, das auf roten Blutkörperchen, Endothelzellen und einigen Neuronen exprimiert wird. Auf Endothelzellen ist es ein wichtiger Entzündungsregulator, da es die Einwanderung weißer Blutkörperchen in das Gewebe steuert. Es hatte sich gezeigt, dass der Malaria-Erreger ACKR1 nutzt, um rote Blutkörperchen zu infizieren.
Eine Studie aus dem Jahr 2016 berichtete, dass ACKR1 auch auf Monozyten und Makrophagen exprimiert wird. Dies hätte vorherrschende Annahmen über die pathophysiologischen Funktionen von ACKR1 beeinflusst und könnte beispielsweise die Frage aufwerfen, ob der Malaria-Erreger auch Makrophagen und Monozyten infiziert.
Duchêne hat diese Studie nun widerlegt, indem er gezeigt hat, dass die Antikörper das Molekül nicht erkennen und ACKR1 nicht von Makrophagen und Monozyten exprimiert wird. Reproduzierbarkeit und Replizierbarkeit von Forschungsergebnissen sind wichtige Qualitätskriterien in der Wissenschaft. Wie die Autoren betonen, verdeutlicht ihre Studie die Bedeutung der Veröffentlichung von Korrekturen für die wissenschaftliche Gemeinschaft.
Die Studie wurde veröffentlicht in Zelle Stammzelle.
Antal Rot et al., Mausknochenmarkmakrophagen und menschliche Monozyten exprimieren keinen atypischen Chemokinrezeptor 1, Zelle Stammzelle (2022). DOI: 10.1016/j.stem.2021.11.010