Studie gibt Aufschluss über die Entwicklung neuartiger Gegenmittel gegen Nervengifte

Ein neuer Artikel war veröffentlicht In Chemisch-biologische Wechselwirkungen von der Forschungsgruppe „Nachhaltige Chemie und Ingenieurwesen“ der Technischen Universität Tallinn in Zusammenarbeit mit Kollegen aus der Tschechischen Republik, Brasilien und dem Vereinigten Königreich. Diese Studie beleuchtet die Anwendung bestehender Kompetenz bei der innovativen Gestaltung biologisch abbaubarer Moleküle – zur Entwicklung neuartiger Gegenmittel gegen Organophosphatvergiftungen.

Acetylcholinesterase (AChE) ist ein Enzym, das an der ordnungsgemäßen Funktion des Nervensystems beteiligt ist. Es katalysiert den Abbau des Neurotransmitters Acetylcholin. Die Hemmung menschlicher AChE ist der Hauptmechanismus für die Toxizität sogenannter Nervenkampfstoffe – chemischer Kampfstoffe wie Sarin, VX oder das kürzlich bekannte Nowitschok. Dies führt zur Ansammlung von Acetylcholin an den Synapsen, was innerhalb von Minuten zu Nerven- und Atemversagen und zum Tod führt.

Obwohl sich die großen Weltmächte darauf geeinigt haben, auf den Einsatz chemischer Waffen zu verzichten und ihre Bestände zu vernichten, sind die wichtigsten Zwischenprodukte manchmal relativ einfach zu synthetisieren und von Terroristen oder Schurkenstaaten einzusetzen. Trotz zahlreicher Bemühungen der Forscher gibt es immer noch keine universellen Reaktivatoren, die gegen alle Nervengifte ausreichend wirksam sind.

Yevgen Karpichev, ein PI der Forschungsgruppe, sagt: „Unsere Studie ist die perfekte Verbindung zwischen einem nachhaltigen Ansatz zur Herstellung neuer molekularer Plattformen und der Suche nach neuen Gegenmitteln – Reaktivatoren der Acetylcholinesterase, die durch toxische Organophosphorverbindungen gehemmt werden.“

„Wir entwickeln seit Jahren die Bausteine ​​für biologisch abbaubare ionische Flüssigkeiten (IL) und Tenside und nutzen dabei einen sogenannten ‚Benign-by-Design‘-Ansatz, um in unserer Forschung nachhaltig zu sein. Gleichzeitig haben wir an Projekten gearbeitet.“ widmete sich der Entgiftung von Organophosphor-Giftstoffen und kannte sich auf diesem Gebiet gut aus. Wir wissen, dass die Prinzipien der Nachhaltigkeit in „schweren Zeiten“ nicht immer auf die Chemie angewendet werden. In dieser Forschung haben wir zwei unserer Kompetenzen gleichzeitig angewendet.“

Die neuen Verbindungen zeigen eine bemerkenswerte Aktivität gegen das durch das Nervengift VX gehemmte AChE und übertreffen herkömmliche Reaktivatoren. Sie erweisen sich als ungiftig für Bakterien und Pilze, weisen eine geringe Toxizität gegenüber Säugetierzellen auf und sind nicht persistent, aber im menschlichen Plasma stabil.

„Diese Arbeit stellt eine hochmoderne Studie auf diesem Gebiet dar und wird zur Verbesserung menschlicher Acetylcholinesterase-Reaktivatoren genutzt, die für die Behandlung von Organophosphatvergiftungen von entscheidender Bedeutung sind“, fügt der Forschungsgruppenleiter hinzu.