Philips wird den Verkauf neuer Schlafapnoe-Geräte in den USA vorübergehend einstellen. Dem stimmte das Unternehmen in einem Vergleich mit der amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA zu.
Das gab der Gesundheitstechnologiekonzern bei der Veröffentlichung seiner Quartals- und Jahreszahlen bekannt. Die Vereinbarungen mit der FDA müssen noch durch das amerikanische Gericht gehen. Philips geht davon aus, dass die Vereinbarungen zu einer zusätzlichen Belastung von 363 Millionen Euro führen werden.
Philips gibt in diesem Vergleich mit der FDA keine Schuld oder Haftung zu. Das Unternehmen musste seit 2021 Millionen von Schlafapnoe-Geräten zurückrufen, weil sich Isolierschaum lösen könnte, was gesundheitsschädlich für Patienten sein kann. Die Affäre kostete Philips bereits Hunderte Millionen Entschädigungen für die defekten Maschinen.
Im vergangenen November warnte die FDA erneut vor Problemen mit Schlafapnoe-Geräten von Philips. Diesmal ging es um eine Überhitzung des Schlafapnoegeräts DreamStation 2. Es seien Berichte über Feuer, Rauch, Brandflecken und andere Anzeichen einer Überhitzung eingegangen, schrieb die Aufsichtsbehörde.